AMINY
I-rzędowe II-rzędowe III-rzędowe
Wzór ogólny:
Nazewnictwo:
a- amini I-rzędowe: nazwa grupy alkilowej lub arylowej R z końcówką –amina poprzedzoną ,,o” łłacznikowym
b- II i III rzędowe zawierające rózne podstawniki na atomie azotu traktuje się jako N-podstawione pochodne amin pierwszorzędowych o największej grupie alkilowej lub arylowej np. N-etylofenyloamina.
Reakcje:
-tworzenie soli z kwasami(nieorganicznymi i karboksylowymi)
Np.
METODY OTRZYMYWANIA:
a- aminy alifatyczne I-rzędwe
reakcja podstawiania atomu fluorowca amoniakiem i wydzielenie wolnej aminy działaniem zasady:
b- Aminy aromatyczne I-rzędowe
redukcja aromatycznych związków nitrowych:
AMIDY KWASOWE
Są pochodne kwasów karbonylowych, w których grupa –OH grupy karboksylowej została zastapiona grupą aminową –NH .
Grupa funkcyjna amidów Jest grupa amidowa, której szczególnym przypadkiem jest grupa amidowa amidów I-rzędowych:
AMIDY I-rzędowe
II-rzędowy III-rzędowy
Metody otrzymywania:
-ogrzewanie kwasów karbonylowych z:
-amoniakiem- prowadzi do amidów I-rzędowych.
-aminami I-rzędowymi- prowadzi do amidów II-rzędowych
- aminami III-rzedowymi – prowadzi do amidów III-rzędowych.
ESTRY
Estrami są np., tłuszcze,. Estryuczstnicza w skomplikowanych procesach biochemicznych zachodzących w komórkach roślin i zwierząt orz nadaja charakterystyczne zapachy kwiatom i owocom. Z chemicznego punktu widzenia są pochodnymi kwasów karboksylowych o wzorze R-COOH.w których zamiast grupy karboksylowej znajduje się grup alkilowa lub arylowa R2.
ESTRY WASÓW KARBOKSYLOWYCH
Obecność grupy estrowej:
Przykłady:
Nazwy estrów tworzy się tak samo jak soli kwasów, z tym ze zamiast nazwy metalu podaje się nazwe grupy R2, np.:
Otrzymywanie octanu etylu i innych estrów:
Eakcja tworzenia strów z kwasami alkoholi nosi nazwę reakcji estryfikacji. Ogólne równanie:
Reakcja kwasowej hydrolizy estrów:
Estry kwasów nieorganicznych(otrzymywanie)
darius037