kolokwium w przystępnym formacie.doc

(637 KB) Pobierz

Wersja próbna kolokwium. Analiza instrumentalna – modelowanie.

1. Podaj sposoby usuwania tlenu z badanego polarograficznie roztworu.

2. Czy silny kompleks (np. jonu metalu typu Pb2+) będzie aktywny polarograficznie??

3. W jakim celu w polarografii można zastosować metodę najmniejszych kwadratów??

4. Oznacz na polarogramie podane jony metali: Mn2+ Cd2+ Zn2+



5. Jaką rolę spełnia elektrolit w polarografii?

6. Sprecyzuj związki które zazwyczaj oznacza się polarograficznie:

7. Co oznaczają w praktyce pojęcia wzorzec wewnętrzny i wzorzec zewnętrzny?

8. Opisz elementy polarografu



 

 

9. Jaka wielkość fizyczna jest niezależna od stężenia i charakterystyczna dla substancji?

10. Czy prąd pojemnościowy jest zależny od stężenia polaryzatora?

11. W jakim celu dodaje się substancji powierzchniowo czynnej?

12. Oznacz prądy polarograficzne:



13. Ile sygnałów powstanie na widmie HNMR?:

 



 

14. Zaznacz spodziewaną krotność sygnałów układu aromatycznego wynikającą ze sprzężenia              spinowo-spinowego

15.              Wyraź sygnał protonowy w ppm jeżeli przesunięcie chemiczne wynosi 3000 Hz, a pomiar              wykonywano spektrometrem 600 MHz.

16. Wyjaśnij dlaczego aminy zazwyczaj nie rozszczepiają sygnału?

17. Ile sygnałów powstanie na widmie 1H NMR:



18              Zaznacz spodziewaną krotność sygnałów układu aromatycznego wynikającą ze sprzężenia              spinowo-spinowego

19.              Oblicz wyraź sygnał protonowy w Hz jeżeli przesunięcie chemiczne wynosi 3 ppm, a pomiar              wykonywano spektrometrem 300.

20. Naszkicuj widmo 1H NMR ArCH2CH3

21. Ile sygnałów powstanie na widmie 1H NMR:



22. Zaznacz spodziewaną krotność sygnałów 1H NMR układu aromatycznego wynikającą
              ze sprzężenia spinowo-spinowego.

23.              Wyraź sygnał protonowy w ppm jeżeli przesunięcie chemiczne wynosi 2000 Hz, a pomiar              wykonywano spektrometrem 600 MHz.

24.  Naszkicuj widmo 1H NMR CH3CH2OH.

25.  Ile istotnych pików jest widocznych na widmie??



26. Co to jest widmo?

27. Podaj treść prawa Beera:

28. Przelicz transmitancję na absorbancję wiedząc, że natężenie światła po przejściu przez kuwetę              uległo 20 krotnemu zmniejszeniu.

29. Oblicz molowy współczynnik absorpcji wiedząc, że:

A=2,1 c=0,0001 mol/dm3 grubości kuwety jest standardowa.

30. Podaj barwę dopełniającą fioletu.

31. Od czego zależy molowy współczynnik absorpcji?? Podaj jego jednostkę.

32. Przelicz A=0,1 na transmitancję.

33. Wiedząc że molowy współczynnik absorpcji K2Cr2O7 wynosi: 1614 [??] przy stężeniu
              0,01 g/mol oraz grubości kuwety =1cm Oblicz molowy współczynnik absorpcji dwuchromianu              potasu przy stężeniu 0,02 g/mol i grubości kuwety = 1 cm. Krzywa wzorcowa ma              przebieg liniowy i przechodzi przez punkt „0, 0”.

34.  Wyliczona absorbancja pewnego roztworu wynosi 283,4. Podaj jego transmitancję.

35.  Przypisz grupy odpowiednim przesunięciom chemicznym w widmie 1H NMR



36.  Oblicz ilość półek teoretycznych wiedząc, że współczynnik kształtu pikuchromatograficznego               wynosi 1,48.

37.  W którym z przypadków ustaliła się największa ilość stanów równowagi pomiędzy fazą              stacjonarną a ruchomą??



Chromatogram

tr [min]

H

 

4

Zgłoś jeśli naruszono regulamin