karta Fenda.pdf

(100 KB) Pobierz
Fenda - karta bezpieczeństwa
FENDA - Karta Charakterystyki Preparatu Niebezpiecznego
UN 3018
Pozwolenie Min. Zdrowia nr:
0169/03 z dnia 30.09.2003
Data pierwszego wydania: 2000.05.24
Wydanie dziewiąte: 30.03.2007
1. Identyfikacja preparatu
1.1. Identyfikacja produktu
Nazwa Handlowa: Fenda
Typ produktu i przeznaczenie: Insektycyd. Preparat owadobójczy o działaniu kontaktowym i Ŝołądkowym oraz
silnym działaniu oddechowym, w formie preparatu płynnego do sporządzania
emulsji
1.2. Identyfikacja producenta
Producent:
„Asplant-Skotniccy” Sp. J., 43-600 Jaworzno, ul. Chopina 78 A
Tel./fax:
32 / 753-09-17, 753-09-33, 753-09-87
E-mail:
biuro@asplant.com.pl tel.alarmowy: +48/601-911-741
2. Skład i informacja o składnikach
2.1. Substancje niebezpieczne:
Nr indeksowy Nazwa substancji St ęŜ enie w preparacie Numer WE Numer CAS Klasyfikacja
Oznakowania
St ęŜ enie
graniczne
015-019-00-X DDVP , dichlorfos, 2,2-
dichlorovinyl dimetyl
phosphate
40,00%
200-547-7 62-73-7
T+; R26
T; R24/25-43
N; R50
T+; N
R: 24/25-26-43-50
S: 1/2-28- 36/37-45-61
NDS: 1 mg / m 3
NDSCh: 3 mg / m 3
015-054-00-0
fenitrothion (PN);
tiofosforan O-3-metylo-
4-nitrofenylu-O,O-
dimetylu
10,00%
204-524-2
122-14-5
Xn; R22
N; R50-53
Xn; N
R: 22-50/53
S: (2-)60-61
NDS: 0,02 mg / m 3
Podstawa prawna: Rozp. Min. Zdrowia z 2.09.2003 w spr. wykazu subst. niebezp. wraz z ich klasyfikacj ą i
oznakowaniem Dz. U. Nr 199/2003 poz. 1948/
3. Identyfikacja zagro Ŝ e ń
3.1. Klasyfikacja produktu
Preparat jest zarejestrowany 24.06.1994 przez Ministerstwo Zdrowia jako toksyczny (Pozwolenie Min. Zdrowia
nr: 0169/03 z dnia 30.09.2003), przeznaczony do uŜytku wyłącznie przez wykwalifikowane ekipy dezynsekcyjne,
wyposaŜone w sprzęt ochronny.
3.2. Identyfikacja zagro Ŝ e ń
Preparat zawiera 40% Dichlorfosu i 10% Fenitrotionu – związków fosforoorganicznych obniŜających aktywność
esterazy cholinowej krwi. Dichlorfos i Fenitrotion są substancjami toksycznymi dla ludzi i zwierząt jak i dla
owadów. Silnie parują w opryskiwanym pomieszczeniu, tworząc w powietrzu stęŜenie pary. StęŜenie par
Dichlorfosu w powietrzu szybko obniŜa się samorzutnie tak, Ŝe w zwykłych warunkach po upływie 24 godzin nie
zagraŜa zdrowiu uŜytkownika. Preparat FENDA przenika do organizmu przez skórę, drogą oddechową i
pokarmową.
3.3. Okre ś lenie zagro Ŝ e ń :
T i znak ostrzegawczy - preparat toksyczny
N i znak ostrzegawczy – preparat niebezpieczny dla środowiska,
R 51-53 – działa toksycznie na organizmy wodne, moŜe powodować długo utrzymujące się zmiany w
środowisku wodnym,
R23/25 – działa toksycznie przez drogi oddechowe i po połknięciu
- 1 -
„Asplant-Skotniccy” Sp. J.
43-600 Jaworzno
ul. Chopina78 A
499161423.004.png 499161423.005.png
FENDA - Karta Charakterystyki Preparatu Niebezpiecznego
UN 3018
4. Pierwsza pomoc
4.1. Objawy zatrucia
Początkowo bóle głowy, nudności. Następnie wymioty, bóle brzucha, zwęŜenie źrenic, łzawienie, ślinotok. Poty,
a w cięŜkich przypadkach drgawki i utrata przytomności. MoŜe wystąpić obrzęk płuc.
4.2. Pierwsza pomoc
W przypadku podejrzenia zatrucia natychmiast wezwać lekarza!
Inhalacja:
Osobę dotkniętą skaŜeniem usunąć ze strefy niebezpiecznej do dobrze wentylowanego pomieszczenia, lub na
świeŜe powietrze.
Połkni ę cie:
Przy zatruciu doustnym podawać do picia wodną zawiesinę węgla aktywnego. Nie podawać mleka. W razie
sinicy nie podawać atropiny.
UWAGA! Osobie nieprzytomnej nie wolno nic podawać doustnie i nie wolno wywoływać wymiotów!
Skóra:
W przypadku oblania zdjąć zanieczyszczoną odzieŜ a skaŜoną skórę umyć dobrze wodą z mydłem. Jeśli po kilku
godzinach nie ustąpią typowe objawy, takie jak: swędzenie, pieczenie, czy drętwienie skóry, bądź wystąpią inne
symptomy, naleŜy wezwać lekarza.
Oczy:
W przypadku skaŜenia oczu przemywać natychmiast 2%-owym roztworem sody oczyszczonej lub strumieniem
wody przez kilkanaście minut. Wezwać lekarza.
4.3. Do wiadomo ś ci lekarza
Przy połknięciu zastosować płukanie Ŝołądka.
Antidotum: atropina – zastosować doŜylnie 2 mg, w przypadkach cięŜkich 4 mg, następnie co 1 - 15 minut po 2
mg, aŜ do zaobserwowania wyraźnej poprawy.
Dodatkowo moŜna podawać doŜylnie Toksogonin lub PAM w ilości 0,25 g.
5. Post ę powanie w przypadku po Ŝ aru
5.1. Ś rodki ga ś nicze
Proszek, piana, dwutlenek węgla, rozpylona woda.
5.2. Inne zalecenia
Nie u Ŝ ywa ć bezpo ś redniego strumienia wody!
NaleŜy podjąć kroki zaradcze, aby zapobiec przeciekowi do ziemi, wód powierzchniowych, kanalizacji lub
niekontrolowanemu rozprzestrzenianiu się środka gaśniczego.
Podczas poŜaru mogą się wydzielić toksyczne i draŜniące dymy. UŜywać maski ochronnej dla zabezpieczenia
przed dymem.
6. Post ę powanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do ś rodowiska
6.1. Ochrona osobista
Unikać kontaktu ze skórą, oczami i ubraniem. Unikać wdychania rozpylonego preparatu i cieczy uŜytkowej
stosowanej przy opryskach.
Podczas pracy z preparatem nie wolno jeść, pić i palić.
6.2. Ochrona ś rodowiska
Unikać skaŜenia wód powierzchniowych i systemów kanalizacyjnych.
Zabrania się stosowania środka w strefie bezpośredniej ochrony ujęć wody oraz na terenie uzdrowisk, otulin
parków narodowych i rezerwatów.
Resztki nieuŜytej cieczy uŜytkowej rozcieńczyć wodą i wypryskać na powierzchni poprzednio opryskiwanej.
OpróŜnione opakowania naleŜy przepłukać trzykrotnie wodą, a popłuczyny wlać do zbiornika z cieczą uŜytkową.
Wodę uŜytą do mycia aparatury wypryskać na powierzchni uprzednio opryskiwanej.
Zabrania się wykorzystywania opróŜnionych opakowań po preparacie do innych celów w tym takŜe traktowania
ich jako surowce wtórne. OpróŜnione opakowanie naleŜy zwrócić do sprzedawcy, u którego środek został
zakupiony.
6.3. Usuwanie
- 2 -
499161423.006.png
Stosować odzieŜ ochronną wg punktu 8.2.
W przypadku rozlania skaŜone miejsce zasypać piaskiem lub innym materiałem chłonnym i zebrać całość do
szczelnego pojemnika opisanego wraz z instrukcją utylizacji wg lokalnych przepisów.
Zapobiec przedostawaniu się preparatu do kanalizacji, bądź rowów, cieków wodnych, itp.
Zabrania się wykorzystywania opróŜnionych opakowań po preparacie do innych celów w tym takŜe jako surowce
wtórne.
OpróŜnione opakowanie zwrócić do punktu sprzedaŜy lub do producenta.
7. Post ę powanie z preparatem i jego magazynowanie
7.1. Manipulowanie
Wszelkie czynności związane z manipulowaniem i przenoszeniem produktu naleŜy wykonywać przy zachowaniu
szczelności opakowań jednostkowych. Unikać sytuacji, które groŜą niekontrolowaną utratą szczelności
opakowań.
7.2. Magazynowanie
S 47/49 – Przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 0 o -30 o C
S 7 – Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty
8. Kontrola nara Ŝ enia i ś rodki ochrony indywidualnej
8.1. Najwy Ŝ sze dopuszczalne st ęŜ enie
Dichlorfos:
NDS = 1 mg / m 3 ,
NDSCH = 3 mg / m 3
Fenitrotion: NDS = 0,02 mg / m 3 ,
NDSCH = 0,1 mg / m 3
Podstawa prawna: Rozp. Ministra Pracy i Polityki Społecznej z 29/XI.2002 w sprawie najwy Ŝ szych dopuszczalnych
st ęŜ e ń i nat ęŜ e ń czynników szkodliwych dla zdrowia w ś rodowisku pracy /D.U. Nr 217 poz. 183/
8.2. Ochrona osobista
Uwzględnić środki ostroŜności podane w etykiecie preparatu, jak równieŜ przepisy bezpieczeństwa i higieny
pracy. Przed otwarciem opakowania naleŜy zapoznać się z tekstem etykiety wraz z instrukcją niniejszej karty
bezpieczeństwa. Unikać kontaktu ze skórą, oczami i ubraniem. Unikać wdychania rozpylonego preparatu i cieczy
uŜytkowej stosowanej przy opryskach.
Podczas pracy z preparatem nie wolno jeść, pić oraz palić. Przed przystąpieniem do otwierania opakowania z
Fendą i przygotowaniem roztworu do opryskiwań, naleŜy włoŜyć ubranie ochronne bawełniane lub syntetyczne i
nakrycie głowy z mat. jak wyŜej, rękawice odporne na działanie rozpuszczalników organicznych i buty gumowe
oraz maskę całotwarzową z pochłaniaczem par organicznych typ A2
9. Wła ś ciwo ś ci fizykochemiczne
0,03 g/cm 3
pH: 6,5 do 8 dla 1% -owej zawiesiny
Rozpuszczalno ść : miesza się z wodą we wszystkich proporcjach
Temp. zapłonu: trudno palny
Wybuchowo ść : pary preparatu mogą tworzyć mieszaniny wybuchowe z powietrzem
Pr ęŜ no ść par: nie ustalone
Temp. samozapłonu: nie ustalone
Temp. rozkładu: nie ustalone
±
10. Stabilno ść i reaktywno ść
10.1. Stabilno ść
Preparat jest stabilny w zalecanych warunkach magazynowania. Wykazuje skłonności do powolnego rozkładu w
obecności wody i środowisk wodnych.
10.2.
Reaktywno ść
- 3 -
FENDA - Karta Charakterystyki Preparatu Niebezpiecznego
UN 3018
Stan skupienia: preparat płynny do sporządzania emulsji
Kolor: klarowna ciecz barwy Ŝółtej
G ę sto ść : 1,17
499161423.007.png 499161423.001.png
FENDA - Karta Charakterystyki Preparatu Niebezpiecznego
UN 3018
11. Informacje toksykologiczne
Toksyczność ostra doustna (szczur) LD 50 : 179,3 mg / kg masy ciała
Ś rodek toksyczny
Toksyczność ostra dermalna (szczur) LD 50: ok. 2000 mg / kg masy ciała
Klasyfikacja - pozostałe
Podstawa klasyfikacji: badania toksyczno ś ci ostrej i podostrej oraz dermalnej wykonane przez PZH
12. Informacje ekologiczne
Preparat trujący dla ryb.
Podst. prawna: Rozp. Min. Zdrowia z 2 pa ź dziernika 2003 w sprawie sposobów i kryteriów klasyfikacji substancji
i preparatów chemicznych /Dz. U. Nr 171 poz. 1166/
Preparat ulega biodegradacji w środowisku silnie zasadowym. Unikać skaŜenia wód powierzchniowych i
systemów kanalizacyjnych.
13. Post ę powanie z odpadami
13.1. Preparat
OpróŜnione opakowania naleŜy przepłukać trzykrotnie wodą, a popłuczyny wlać do zbiornika z cieczą uŜytkową.
Wodę uŜytą do mycia aparatury wypryskać na powierzchni uprzednio opryskiwanej.
13.2. Opakowania
Opakowania po Fendzie podlegają kaucjonowaniu zgodnie z Ustawą z dn.11 maja 2001 o opakowaniach i
odpadach opakowaniowych / D.U. Nr 63 poz. 638, wraz z pó ź niejszymi zmianami /. Zabrania się wykorzystywania
opróŜnionych opakowań po preparacie do innych celów w tym takŜe traktowania ich jako surowce wtórne.
Opakowania naleŜy trzykrotnie wypłukać, poczym zwrócić sprzedawcy. OpróŜnione opakowanie po preparacie
naleŜy poddać utylizacji.
Opakowania po Fendzie sklasyfikowano pod nr 15.01.10 zgodnie z Rozp. Ministra Ś rodowiska dn. 27 wrze ś nia
2001 w sprawie katalogu odpadów /D.U. Nr 112 poz. 1206/
14. Informacje o transporcie
14.1. Klasyfikacja
Preparat pod numerem UN 3018, klasyfikowany jest do transportu RID/ADR jako klasa 6.1, grupa transp. III.
14.2. Transport
Przewozić krytymi środkami transportu zgodnie z wymaganiami zawartymi w przepisach dotyczących przewozu
materiałów niebezpiecznych. Zgodnie z przepisami ADR małe ilości preparatu pakowane systemem
kombinowanym /do 12 l w skrzyni transportowej/ oraz sztuki transportowe nie przekraczające 333 kg na
jednostkę transportową mogą być przewoŜone w jednej jednostce transportowej bez stosowania przepisów
załącznika B ADR.
14.3. Znakowanie
W przypadku transportu większych ilości Fendy na opakowaniach transportowych i zbiorczych powyŜej 12
litrów na opakowanie zewnętrzne stosować symbol ostrzegawczy w postaci naklejki 6.1 (trupia czaszka). wg
ADR/RID oraz trwały i widoczny napis UN 3018 . W przypadku małych ilości (do 1 litra na opakowanie
wewnętrzne, oraz do 12 litrów na opakowanie zewnętrzne) stosować nalepkę UN 3018 w rombie o wielkości
10/10 cm.
15. Informacje dotycz ą ce przepisów prawnych
15.1. Okre ś lenie zagro Ŝ e ń :
T i znak ostrzegawczy – preparat toksyczny
N i znak ostrzegawczy – preparat niebezpieczny dla środowiska,
R 51-53 – działa toksycznie na organizmy wodne, moŜe powodować długo utrzymujące się zmiany w
środowisku wodnym,
R23/25 – działa toksycznie przez drogi oddechowe i po połknięciu
- 4 -
Rozkłada się pod wpływem silnych zasad i silnych kwasów.
499161423.002.png 499161423.003.png
FENDA - Karta Charakterystyki Preparatu Niebezpiecznego
UN 3018
Ś rodki ostro Ŝ no ś ci :
S 1 – przechowywać pod zamknięciem
S 2 – chronić przed dziećmi
S 20/21 – nie jeść, nie pić oraz nie palić tytoniu podczas stosowania preparatu
S 23 – nie wdychać rozpylonej cieczy uŜytkowej,
S 24/25 – unikać zanieczyszczenia skóry i oczu
S 36/37/39 – nosić odpowiednią odzieŜ ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy
S 49 – przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu
S 7 - przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty.
Pierwsza pomoc :
S 26 – zanieczyszczone oczy przemyć duŜą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza
S 28 – zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć doŜą ilością wody
S 45 – w przypadku awarii lub jeśli się źle poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza - jeŜeli to moŜliwe,
pokaŜ etykietę
S 63 – w przypadku zatrucia drogą oddechową wyprowadzić lub wynieść poszkodowanego na świeŜe powietrze i
zapewnić warunki do odpoczynku
15,2 Informacje dotycz ą ce przepisów prawnych
Kart ę wykonano zgodnie z:
Dyrektywami UE Nr 67/548 EEC oraz 88/379/EEC
 
Ustaw ą o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11 stycznia 2001 r. (Dz. U. Nr 11, poz. 84, Nr
100, poz. 1085, Nr 123, poz. 1350; Nr 125, poz. 1367 ze zmian ą z dnia 5 lipca 2002 r. – Dz. U. Nr 142, poz.
1187).
 
Rozporz ą dzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 r. w sprawie karty charakterystyki substancji
niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. Nr 140, poz. 1171).
 
Rozporz ą dzeniem Ministra Zdrowia z dnia 2 wrze ś nia 2003 r. w sprawie oznakowania opakowa ń
substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych (Dz. U. Nr 173, poz. 1679).
 
Rozporz ą dzeniem Ministra Zdrowia z dnia 2 wrze ś nia 2003 r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji
substancji i preparatów chemicznych (Dz. U. Nr 171, poz. 1666).
 
Rozporz ą dzeniem Ministra Zdrowia z dnia 14 lipca 2002 r. w sprawie obowi ą zku dostarczania karty
charakterystyki niektórych preparatów nie zaklasyfikowanych jako niebezpieczne (Dz. U. Nr 142, poz. 1194).
 
Norm ą PN-ISO 11014-1:1998 „Bezpiecze ń stwo chemiczne – Karta charakterystyki bezpiecze ń stwa
produktów chemicznych”.
 
Rozporz ą dzeniem Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z dnia 17 czerwca 1998 r. (Dz. U. Nr 79, poz. 513)
ze zmian ą z 2 stycznia 2001 r. (Dz. U. Nr 4, poz. 36) w sprawie najwy Ŝ szych dopuszczalnych st ęŜ e ń i nat ęŜ e ń
czynników szkodliwych dla zdrowia w ś rodowisku pracy.
 
Rozporz ą dzeniem MO Ś ZNL z dnia 28 kwietnia 1998 r. (Dz. U. Nr 55, poz. 355) w sprawie
dopuszczalnych warto ś ci st ęŜ e ń substancji zanieczyszczaj ą cych w powietrzu.
 
Rozporz ą dzeniem Ministra Gospodarki z dnia 21 pa ź dziernika 1998 r. (Dz. U. Nr 145, poz. 942) i zmian ą
z 5 marca 2001 r. (Dz. U. Nr 22, poz. 251) w sprawie szczegółowych zasad usuwania, wykorzystywania i
unieszkodliwiania odpadów niebezpiecznych.
 
Ustaw ą z dnia 27 kwietnia 2001 r. o odpadach (Dz. U. Nr 62, poz. 628) oraz rozporz ą dzeniem Ministra
Ś rodowiska z dnia 27 wrze ś nia 2001 r. w sprawie katalogu odpadów (Dz. U. Nr 112, poz. 1206).
 
Klasyfikacj ą materiałów niebezpiecznych według Umowy Europejskiej dotycz ą cej Mi ę dzynarodowego
Przewozu Materiałów Niebezpiecznych ADR (wa Ŝ nej od 01.07.2001 r.).
 
Niniejsza karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego jest bezpo ś rednio przekazywana
u Ŝ ytkownikowi, bez zapewnie ń lub gwarancji co do kompletno ś ci b ą d ź szczegółowo ś ci odno ś nie do wszystkich
informacji lub zalece ń w niej zawartych.
 
Niniejsza karta nie jest Ŝ adn ą podstaw ą zobowi ą zuj ą c ą do jakiejkolwiek odpowiedzialno ś ci
jakiegokolwiek rodzaju ze strony producenta. Przedsi ę biorstwo nie b ę dzie odpowiedzialne za jakiekolwiek zej ś cie
ś miertelne, chorob ę lub uszczerbek na zdrowiu jakiejkolwiek natury, b ę d ą cy nast ę pstwem zastosowania lub
niewła ś ciwego wykorzystania karty charakterystyki substancji niebezpiecznej lub materiału, którego karta
dotyczy.
 
Informacje zawarte w niniejszej karcie przedstawiaj ą aktualny stan naszej wiedzy i do ś wiadcze ń
dotycz ą cych bezpiecznego stosowania wyrobu.
- 5 -
 
Zgłoś jeśli naruszono regulamin