gruźlica po transplantacji nerek.pdf

(332 KB) Pobierz
Wzorzec-NEFROLOGIA-1-2006
SPOSTRZE¯ENIA
KLINICZNE
Przypadek grulicy p³uc i otrzewnej u chorego
po transplantacji nerki
Grzegorz PRZYBYLSKI 1
Zbigniew W£ODARCZYK 2
Chorzy po przeszczepach nerek s¹ nara¿eni na infekcje, w tym równie¿ na
zaka¿enie grulic¹. W pracy przedstawiono przypadek grulicy z zajêciem otrzew-
nej oraz p³uc u 50 letniego chorego po transplantacji nerki. Po 2 latach od prze-
szczepienia u chorego wyst¹pi³a gor¹czka oraz pogorszenia siê czynnoci ner-
ki przeszczepionej. Badanie tomograficzne komputerowe jamy brzusznej suge-
rowa³o proces zapalny otrzewnej. Wykonano laparotomiê ustalaj¹c rozpozna-
nie grulicy otrzewnej. Kolejne obrazy radiologiczne klatki piersiowej i obec-
noæ pr¹tków w plwocinie uzupe³ni³y rozpoznanie grulicy p³uc. W³¹czono le-
czenie przeciwpr¹tkowe. Bior¹c pod uwagê ciê¿ki stan chorego, zmniejszono
dawki leków immunosupresyjnych. Po miesi¹cu stwierdzono dalsze pogorsze-
nie czynnoci nerki przeszczepionej. Obraz kliniczny wskazywa³ na ostre od-
rzucanie przeszczepionej nerki. Ze wzglêdu na przebieg kliniczny grulicy zre-
zygnowano z leczenia ostrego odrzucania nerki przeszczepionej i zakwalifiko-
wano chorego do usuniêcia graftu. Dalsze leczenie grulicy przebiega³o bez
powik³añ w skojarzeniu z hemodializami. Przebieg kliniczny grulicy u chorych
po przeszczepieniu nerki mo¿e byæ ciê¿ki i obci¹¿ony jest ryzykiem utraty graftu
i nawet zgonu, dlatego zawsze w ró¿nicowaniu przyczyn gor¹czki, w celu szyb-
kiego ustalenia prawid³owego rozpoznania nale¿y uwzglêdniæ grulicê.
(NEFROL. DIAL. POL. 2006, 10, 125-129)
Jaros³aw CZERNIAK 1
Andrzej ADAMOWICZ 2
Katedra i Klinika Chorób P³uc, Nowotworów
i Grulicy Collegium Medicum w Bydgoszczy
Uniwersytetu Miko³aja Kopernika w Toruniu
p.o. Kierownika Kliniki: Dr Grzegorz Przybylski
Z Klinika Transplantologii i Chirurgii Ogólnej
Collegium Medicum w Bydgoszczy
Uniwersytetu Miko³aja Kopernika w Toruniu
Kierownik Kliniki: Dr hab. Zbigniew W³odarczyk
S³owa kluczowe:
transplantacja nerek
zaka¿enie grulicze
Key words:
kidney transplantation
tuberculosis infection
Pulmonal and peritoneal manifestation of tuberculosis
following allogenic kidney transplantation
a case report
Kidney transplant recipients are particularly prone to infections, including
tuberculosis. This article presents the case of tuberculosis infection with in-
volvement of peritoneum and lungs after allogenic kidney transplantation in a
50 year old male patient. Two years following transplantation, the patient com-
plained of fever and abdominal pain, with accompanying deterioration of renal
function. Abdominal CT scan was inconclusive although suggesting a perito-
neal proliferative process. During laparatomy, diagnosis of peritoneal tubercu-
losis was established with subsequent reduction in immunosuppression and
commencement of antimycobacterial treatment. One month later the patient ex-
perienced acute and severe graft rejection which led to the graft loss.
Antituberculosis therapy was continued in connection with hemodialyses. Be-
cause tuberculosis infection entails significant mortality and can cause dam-
age to the allograft, physicians should be acquainted with demonstration of
tuberculosis in kidney recipients. (NEPHROL. DIAL. POL. 2006, 10, 125-129)
Wstêp
Chorzy po przeszczepieniach narz¹dów
czêciej choruj¹ na choroby infekcyjne. Po-
datnoæ dotyczy równie¿ zaka¿enia gruli-
czego [4,11]. W porównaniu do innych za-
ka¿eñ oportunistycznych, takich jak Pneu-
mocystis carini czy wirus cytomegalii, obec-
nie mniej uwagi zwraca siê na mo¿liwoæ
wyst¹pienia zaka¿enia gruliczego, a
zw³aszcza jego pozap³ucnej manifestacji.
Wczeniejsze badania podkrela³y rzadkoæ
grulicy u tych pacjentów, jednak¿e w ostat-
nich latach udokumentowano zwiêkszon¹
czêstotliwoæ grulicy biorców [12,15].
Przedstawiamy przypadek chorego po prze-
szczepieniu nerki, który zachorowa³ na gru-
licê ze zmianami w p³ucach i otrzewnej.
Opis przypadku
28.03.2002 u chorego lat 50, z zawodu lusa-
rza choruj¹cego na przewlek³¹ niewydolnoæ ne-
rek w przebiegu przewlek³ego k³êbuszkowego za-
palenia nerek (PKZN) rozpoznanego w 1994 (bez
badania histopatologicznego) a od 1999 roku le-
czonego nerkozastêpczo hemodializami wykona-
no przeszczepienie nerki od zmar³ego dawcy.
Przed rozpoznaniem pkzn chory nie chorowa³ ale
wiedzia³ o obecnoci drobnych zwapnieñ w p³u-
cach stwierdzonych podczas kilku okresowych
badañ radiologicznych p³uc. Po przeszczepieniu
nerki chory by³ leczony lekami immunosupresyj-
nymi wed³ug schematu sk³adaj¹cego siê z Prografu
(takrolimus), FK 778 (malononitramid) oraz Encor-
tonu (prednizon). W 21 dniu po przeszczepieniu
Adres do korespondencji:
Dr Grzegorz Przybylski
Katedra i Klinika Chorób P³uc,
Nowotworów Grulicy
Uniwersytetu Miko³aja Kopernika w Toruniu
Collegium Medicum w Bydgoszczy
85-326 Bydgoszcz, ul. Seminaryjna 1
Tel.: 052 3256781, Fax: 052 3256606
e-mail: przybylskig@lekarz.net
Nefrologia i Dializoterapia Polska 2006 10 Numer 3
125
1
2
 
nerki zosta³ wypisany do domu ze stê¿eniem kre-
atyniny w surowicy 2,4 mg/dl (176,8 µmol/l).
W 42 dniu po transplantacji u chorego stwier-
dzono wzrost stê¿enia kreatyniny w surowicy do
wartoci 5,2 mg/dl (442 µmol/l). Na podstawie wy-
konanej biopsji stwierdzono ostre odrzucanie ner-
ki przeszczepionej. Zastosowano leczenie pulsa-
mi Solumedrolu 4 x po 750 mg/dobê oraz do³¹-
czono po wczeniejszym odstawieniu FK778 jako
drugiego leku, CellCept (mykofenolan mofetilu) w
dawce 1500 mg/dobê. Uzyskano poprawê funkcji
graftu i wypisano chorego do domu ze stê¿eniem
kreatyniny w surowicy 2,4 mg/dl (176,8 µmol/l).
W 93 dniu po przeszczepieniu nerki leczenie
immunosupresyjne sk³ada³o siê z Prografu w daw-
ce 9 mg/dobê; CellCeptu 1500 mg/dobê i Encorto-
nu 5 mg.
Podczas obserwacji chorego w Poradni Trans-
plantologicznej przez okres jedenastu miesiêcy
dokonano dalszej redukcji dawek leków immuno-
supresyjnych: Prografu do 6 mg/dobê, CellCeptu
1000 mg/dobê. Stan ogólny chorego by³ bardzo
dobry i obserwowano stabiln¹ czynnoæ nerki ze
stê¿eniem kreatyniny w surowicy oko³o 2,4 mg/dl
(176,8 µmol/l).
W kwietniu 2003 roku chory zosta³ przyjêty do
Kliniki Transplantologii i Chirurgii Ogólnej z powodu
wzrostu stê¿enia kreatyniny do wartoci 4,3 mg/dl
(353,6 µmol/l) oraz gor¹czek do 40 o C. Stwier-
dzona gor¹czka by³a septyczna i okresowo zwal-
niaj¹ca.
W wykonanej biopsji nerki przeszczepionej nie
stwierdzono cech ostrego odrzucania. Opis obra-
zu radiologicznego p³uc wykonany w dniu przyjê-
cia nie ró¿ni³ siê od opisów wykonanych w poprzed-
nich okresach. Na podstawie wykonanych badañ
dodatkowych obrazowych (ECHO serca, RTG) i
laboratoryjnych oraz mikrobiologicznych nie usta-
lono przyczyny stanu septycznego, dlatego cho-
rego zakwalifikowano do wykonania badania to-
mografii komputerowej (TK) jamy brzusznej. W tym
okresie stosowano leczenie przewidziane dla go-
r¹czki o nieustalonej przyczynie. Przywrócenie pra-
wid³owej równowagi wodno-elektrolitowej pozwo-
li³o na poprawê funkcji nerki przeszczepionej i ob-
ni¿enie wartoci stê¿enia kreatyniny w surowicy.
Badanie TK wykaza³o pogrubion¹ do 13 mili-
metrów cianê jelita cienkiego w okolicy zastawki
krêtniczo-k¹tniczej. Pogrubienie otrzewnej w oko-
licy k¹tnicy i niewielka iloæ powietrza w cianie
wyrostka robaczkowego sugerowa³y proces zapal-
ny lub rozrostowy. Opisywana zmiana znajdowa³a
siê tu¿ nad nerk¹ przeszczepion¹. Obraz nerki prze-
szczepionej oraz w¹troba, trzustka, ledziona, pê-
cherzyk ¿ó³ciowy i nadnercza by³y prawid³owe. Ner-
ki w³asne pacjenta ma³e, bez zakontrastowania.
Ze wzglêdu na niejasny obraz TK jamy brzusz-
nej chory zosta³ zakwalifikowany do wykonania
laparotomii zwiadowczej. Podczas zabiegu stwier-
dzono: otrzewna cienna oraz trzewna znacznie
pogrubia³a oraz prosowaty rozsiew w obrêbie jamy
brzusznej, bardzo liczne gruze³ki 3-4 milimetrów
zlewaj¹ce siê ze sob¹ i obecnoæ opalizuj¹cego
lekko mêtnego p³ynu o barwie ¿ó³tej-kremowej w
objêtoci oko³o 400 ml. W okolicy krêtniczo-k¹tni-
czej doæ twardy, o barwie ¿ó³to-kremowej i wy-
miarach 6 x 3 cm guz w krezce jelita krêtego. Wy-
rostek robaczkowy zmieniony zapalnie i wci¹gniê-
ty w wy¿ej wymieniony guz. Nerka przeszczepio-
Rycina 1
Obraz KT jamy brzusznej. Pogrubia³a ciana jelita cienkiego w okolicy zastawki krêtniczo-k¹tniczej (13 milli-
metrów).
CT image of abdominal cavity. The thickened wall of intestine in the region of ileocolic valvule (13 millime-
ters).
Rycina 2
Obraz histopatologiczny wycinków z sieci i wyrostka robaczkowego z obecnoci¹ ziarniny gruliczej.
Image of histopathological preparations from peritoneum and appendix with presence of granulation.
na g³adka. Pobrano wycinki z sieci i gruze³ki z
otrzewnej ciennej.
W badaniu histopatologicznym wycinków z
sieci i wyrostka robaczkowego stwierdzono ziarni-
nê grulicz¹. Chory zosta³ przekazany do Kliniki
Chorób P³uc celem dalszego leczenia grulicy.
W chwili przyjêcia stan chorego okrelano jako
redni, temp do 38°C. Nad polami p³ucnymi wy-
s³uchiwano szmer oddechowy pêcherzykowy.
Czynnoæ serca miarowa 80/min. Brzuch miêkki,
nieznacznie bolesny, cinienie têtnicze 100/60. W
kolejnym badaniu rentgenowskim klatki piersiowej
stwierdzono w polu górnym lewym zlewaj¹ce siê
cienie plamiste i plamisto-pasmowate, poza tym
bez zmian ogniskowych. Stê¿enie kreatyniny 2,7
mg/dl (238,92 µmol/l), mocznika 40 mg/dl (14,91
mmol/l). W bronchofiberoskopii stwierdzono, ¿e
krtañ, tchawica, ostroga g³ówna by³y bez zmian, a
drzewo oskrzelowe obustronnie dro¿ne.
Po otrzymaniu dodatnich wyników posiewów
z plwociny i wysiêku z jamy otrzewnej w maju 2003r
rozpoczêto leczenie przeciwpr¹tkowe w zestawie:
Izoniazyd (INH) 250 mg/dobê, Etambutol (EMB)
1000 mg 2 x w tygodniu, Streptomycyna (SM) 0,5
126
G. Przybylski i wsp.
67577427.004.png 67577427.005.png
polu górnym lewego p³uca z pozostawieniem cie-
ni o charakterze w³óknistym.
Rycina 3
Obraz histopatologiczny wycinków z sieci i wyrostka robaczkowego z obecnoci¹ ziarniny gruliczej.
Image of histopathological preparations from peritoneum and appendix with presence of granulation.
Omówienie
Grulica jest powa¿nym zaka¿eniem
oportunistycznym u chorych z przeszcze-
pion¹ nerk¹. Czêstoæ jej wystêpowania
waha siê w zale¿noci od czynników etnicz-
nych i geograficznych od mniej ni¿ 0,5% w
USA, 0,5-5% w Europie, do nawet 15% w
Indiach i krajach po³udniowo-wschodniej Azji
[ 6,7,11,12 ]. Prac dotycz¹cych danych pol-
skich jest niewiele. Rowiñska i wsp. [16]
podaje zbli¿on¹ iloæ chorych do danych
europejskich. Wród 1669 chorych z prze-
szczepionymi nerkami 33 zachorowa³o, co
stanowi³o 2%. Czêstotliwoæ grulicy wród
biorców przeszczepu jest 20-74 razy wy¿sza
ni¿ wród ogólnej populacji [14,17]. Uwa¿a
siê, ¿e za tê zwiêkszon¹ czêstotliwoæ od-
powiedzialne jest zmniejszenie odpornoci
przeciwbakteryjnej spowodowane sta³ym
przyjmowaniem leków immunosupresyj-
nych. Atasever i wsp. [1] na podstawie re-
trospektywnej obserwacji w³asnego materia-
³u uwa¿aj¹, ¿e leczenie immunosupresyjne
mykofenolanem mofetilu i takrolimusem wi¹-
¿e siê ze zwiêkszonym zachorowaniem na
grulicê w porównaniu do leczenia cyklospo-
ryn¹ i azatiopryn¹. Pierwsze objawy u na-
szego chorego pojawi³y siê po roku od prze-
szczepienia. Powszechnie uwa¿a siê, ¿e
najczêciej do zaka¿enia grulic¹ dochodzi
do 5 lat po transplantacji [13]. Jha i wsp.
podaj¹ jednak, ¿e pierwsze objawy wska-
zuj¹ce na proces gruliczy mog¹ pojawiæ siê
ju¿ w pierwszym roku, za Lezaic i wsp,
analizuj¹c okres 10 lat stwierdzili wzrost pro-
centowy wystêpowania grulicy u biorców
w przeci¹gu pierwszego roku od 2 do po-
nad 12% [5,9]. Podobne rezultaty przedsta-
wiaj¹ lekarze amerykañscy [6].
Cechy kliniczne mog¹ byæ wieloznacz-
ne, maskuj¹c rozpoznanie infekcji, a w do-
datku u pacjentów po przeszczepieniu pod-
danych immunosupresji pozap³ucna postaæ
jest czêstsza ni¿ postaæ p³ucna [17]. W roku
obecnym ukaza³o siê doniesienie o wyst¹-
pieniu nawet skórnej postaci grulicy [10].
W przypadku przedstawianego chorego
dominuj¹cym miejscem procesu grulicze-
go by³a otrzewna. Podobne umiejscowienie
wskazuje Kukura i wsp. [7]. Postaæ rozsia-
na grulicy znacz¹co czêciej wystêpuje u
chorych z przeszczepami (w 40%) w porów-
naniu do 0,6-1,4% w populacji ogólnej [14].
Zwykle ta postaæ objawia siê gor¹czk¹ nie-
wiadomego pochodzenia. W naszym przy-
padku g³ównym objawem by³a gor¹czka do
40 stopni, nie ustêpuj¹ca po lekach prze-
ciwgor¹czkowych, pocz¹tkowo bez, a na-
stêpnie z bólami brzucha, ogólnym os³abie-
niem wraz z narastaj¹c¹ niewydolnoci¹
nerki przeszczepionej oraz obrazem suge-
ruj¹cym guz wewn¹trzotrzewnowy. Wyniki
laparotomii potwierdzi³y proces gruliczy
otrzewnej. Na podstawie obrazu kliniczne-
go, radiologicznego oraz posiewów bakte-
riologicznych potwierdzono równie¿ rozpo-
znanie grulicy naciekowej p³uc. Leczenie
grulicy u tych chorych w³aciwie nie ró¿ni
siê w porównaniu z leczeniem zasadniczym.
Sugeruje siê efektywny czas leczenia od
conajmniej szeciu do dziewiêciu miesiêcy
[2], jednak¿e wielu autorów zaleca przed³u-
¿enie tego okresu [3,14]. Nefrotoksycznoæ
Rycina 4
RTG klatki piersiowej Obraz w chwili rozpoznania grulicy.
X-ray image in the moment of establishing diagnosis of tuberculosis.
mg co 2-dzieñ, Rifampicyna (RMP) 600 mg/dobê,
które nastêpnie zmieniono z powodu wyników ba-
dañ laboratoryjnych wskazuj¹cych na toksyczne
oddzia³ywanie leków na w¹trobê wzrost trans-
aminazy asparaginowej (AspAT) z 19 U/L do 349.9
U/L. Ze wzglêdu na ciê¿ki stan ogólny chorego do-
konano równie¿ zmniejszenia dawek leków immu-
nosupresyjnych. Od koñca maja 2003 stwierdzo-
no narastanie stopnia niewydolnoci nerki prze-
szczepionej (stê¿enie kreatyniny 4,2 mg/dl (369,00
µmol/l); 5,4 mg/dl (478,73 µmol/l). Na pocz¹tku
czerwca 2003 r. chorego przekazano ponownie do
Kliniki Transplantologii, gdzie wobec aktywnej
grulicy postaci brzusznej i p³ucnej oraz powa¿ne-
go stanu ogólnego zrezygnowano z leczenia ostre-
go odrzucania pulsami sterydów i/lub przeciwcia-
³ami antylimfocytarnym i chorego zakwalifikowano
do usuniêcia graftu. W badaniu histopatologicznym
graftu potwierdzono cechy ostrego odrzucania. Po
zabiegu kontynuowano leczenie przeciwpr¹tkowe.
W chwili wypisu stan pacjenta by³ zadawalaj¹cy,
tolerancja leków dobra, zabiegi hemodializ wyko-
nywano 3 x w tygodniu po 4 godziny. Leki przeciw-
pr¹tkowe chory otrzymywa³ do marca 2004. W
kontrolnym obrazie radiologicznym klatki piersio-
wej potwierdzono znaczne cofniêcie siê zmian w
Nefrologia i Dializoterapia Polska 2006 10 Numer 3
127
67577427.006.png 67577427.001.png
Rycina 5
RTG klatki piersiowej. Obraz w chwili rozpoznania grulicy (powiêkszenie).
X-ray image in the moment of establishing diagnosis of tuberculosis (enlargement).
zmniejszeniu immunosupresji, co pozwoli³o
na skuteczne opanowanie zaka¿enia gru-
liczego, ale doprowadzi³o do utraty nerki
przeszczepionej. Dalsze leczenie swoiste
przebiega³o ju¿ bez powik³añ, w cis³ym sko-
jarzeniu z dializoterapi¹. Po 9-miesiêcznym
leczeniu przeciwgruliczym nast¹pi³o ca³ko-
wite cofniêcie zmian klinicznych oraz regre-
sja zmian radiologicznych.
Chocia¿ chemioprofilaktyka jest ci¹gle
dyskusyjn¹ metod¹ zapobiegaj¹c¹ grulicy,
to jednak wielu autorów uwa¿a tê metodê
za wskazan¹ w tej grupie chorych, szcze-
gólnie jeli próba tuberkulinowa jest dodat-
nia [3,13].
Uwa¿a siê równie¿, ¿e zastosowanie
INH mo¿e wi¹zaæ siê z ryzykiem nefrotok-
sycznoci [14]. U przedstawianego chore-
go nie zastosowano omawianej chemiopro-
filaktyki.
Grulica jest powa¿nym powik³aniem u
biorców nerek. Rokowanie w grulicy u cho-
rych po przeszczepieniu nerki jest powa¿-
ne i obci¹¿one wysok¹ miertelnoci¹
szczególnie w przypadku opónionego roz-
poznania i leczenia. Dlatego w stanach go-
r¹czkowych o nieustalonej etiologii u osób
leczonych przewlekle lekami immunosupre-
syjnymi nale¿y w ró¿nicowaniu przyczyn go-
r¹czki uwzglêdniæ nietypow¹ i pozap³ucn¹
grulicê. Rozpoznanie ogniska zapalnego u
osoby leczonej lekami immunosupresyjny-
mi jest nieraz trudne.
Autorzy wyra¿aj¹ pogl¹d, ¿e po stwier-
dzeniu gor¹czki o nieznanej etiologii u cho-
rych leczonych lekami immunosupresyjny-
mi wystêpuj¹ wskazania do szybszego wy-
konanie badania TK jamy brzusznej pomi-
mo braku objawów ze strony przewodu po-
karmowego. Takie postêpowanie pozwala
wczeniej wykryæ utajone ognisko i wyjaniæ
przyczynê gor¹czki, co pozwala na szybkie
rozpoznanie i leczenie brzusznej postaci
grulicy.
Rycina 6
Rtg klatki piersiowej kontrolne zdjêcie po leczeniu grulicy.
X-ray image control after the treatment of tuberculosis.
Pimiennictwo
1. Atasever A., Bacakoglu F., Toz H.et al.: Tubercu-
losis in renal transplant recipients on various immu-
nosuppressive regimens. Nephrol. Dial. Transplant.
2005, 20, 797.
2. Hall C.M, Wilcox P.A, Swanepoel C.R. et al.: My-
cobacterium Infection in Renal. Transplant. Recipi-
ents. Chest 1994, 106, 435.
3. Higgins RM, Cahn A.P.Porter et al.: Mycobacte-
rium Infections after renal transplantation. Q. J. Med.
1991, 78 , 145.
4. Hussam A., Faraj S., Al Alousi et al.: Renal Allo-
graft Tuberculosis: A Case Report. Ann. Saudi Medi-
cine 2002, 22, 346.
5. Jha V, Sakhuja V, Gupta D. et al.: Successful
mamagement of pulmonary tuberculosis in renal al-
lograft recipients in a single center. Kidney Interna-
tional 1999, 56, 1944.
6. Klote MM, Agodoa LY, Abbott K.: Mycobacterium
tuberculosis infection incidence in hospitalized renal
transplant patients in the United States, 1998-2000.
Am. J. Transplant. 2004 , 4, 1523.
7. Kukura S, Viklicky O, Rudis J, et al.: An unusual
manifestation of tuberculosis in a female patient af-
ter kidney transplantation. Case report. Vnitr. Lek.
2003, 49, 73.
8. Kunimoto D, Warman A, Beckon A et al.: Severe
Hepatotoxicity Associated with Rifampin-Pyrazina-
mide Preventative Therapy Requiring Transplanta-
tion in an Individual at Low Risk for Hepatotoxicity.
Clin. Infect. Dis. 2003, 36, 158.
9. Lezaic V., Radivojevic V., Radosavljevic R. et al.:
Does tuberculosis after kidney transplantation follow
the trend of tuberculosis in general population? Re-
leków przeciwpr¹tkowych, nasilona w przy-
padku nerki przeszczepionej, mo¿e byæ
przyczyn¹ przejciowego lub trwa³ego upo-
ledzenia czynnoci graftu, a nawet jego
utraty. Jednoczenie zagra¿aj¹cy ¿yciu roz-
siany proces gruliczy mo¿e wymagaæ
zmniejszenia lub nawet zaprzestania lecze-
nia immunosupresyjnego, co zazwyczaj pro-
wadzi do ostrego odrzucania [2,8]. W przy-
padku naszego chorego, w obliczu bezpo-
redniego zagro¿enia ¿ycia intensywnym
zaka¿eniem swoistym podjêto decyzjê o
128
G. Przybylski i wsp.
67577427.002.png 67577427.003.png
nal Failure 2001, 23, 97.
10. Mori N., Yokoyama S., Tsutahara K. et al.: A case
report of skin tuberculosis after living renal transplan-
tation. Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi 2006, 97, 60.
11. Munoz P., Rodriguez C., Bouza E.: Mycobacterium
tuberculosis infection in recipients of solid organ
transplants. Clin. Infect. Dis 2005, 40, 581.
12. Park Y.S., Choi J.Y., Cho C.H. et al.: Clinical out-
comes of tuberculosis in renal transpalnt recipients.
Yonsei Med. J. 2004, 45, 865.
13. Queipo J.A, Broseta E., Santos M, et al.: Mycobac-
terial infection in a series of 1261 renal transplant re-
cipients. Clin. Microbiol. Infect. 2003, 9, 518.
14. Quinbi W.J., Al-Sibai M.B., Taher S. et al.: Myco-
bacterial infection after renal transplantation. Report
of 14 cases and review of the literature. QJM 1990,
77, 1039.
15. Rifkind D., Marchioro T.L., Waddell W.R. et al.: In-
fectious diseases associated with renal transplan-
tation. JAMA 1964, 17, 397.
16. Rowiñska D., Durlik M., Gradowska L. i wsp.:
Grulica chorych po przeszczepieniu nerki. Pneum.
Alergo. Pol 1994, 62, 272
17. Singh N., Paterson D.L.: Mycobacterium tuber-
culosis infection in solid organ transplant recipients:
impact and implication for management. Clin. In-
fect. Dis 1998, 27, 1266.
Nefrologia i Dializoterapia Polska 2006 10 Numer 3
129
Zgłoś jeśli naruszono regulamin