HORMONY czesc II testy.doc

(99 KB) Pobierz

HORMONY

­            CRH – kortykoliberyna

­            E2, E3 – estrogeny

­            K – kortyzol

­            Som. C – somatomedyna C

 

Kortykostatyna, gonadostatyna, tyreostatyna – są nieoznaczalne we krwi

 

Kortyzol – badanie dobowego rytmu:

§         rano i w nocy np. 8.00, 20.00, 24.00

§         prawidłowo o każdej godzinie powinny być różne wartości

 

TSH jako jedyny hormon ma wartości referencyjne u noworodków

 

Osocze:

­            ACTH, katecholaminy, glukagon → EDTA

­            insulina, kalcytonina → heparyna

 

 

Diagnostyka zaburzeń endokrynologicznych

 

Badania statyczne:

1.      Pomiar stężenia hormonu we krwi w warunkach podstawowych.

2.      Pomiar wydalania hormonów lub ich metabolitów w dobowej zbiórce moczu.

3.      Badanie dobowego rytmu wydzielania hormonu.

 

Testy dynamiczne  (czynnościowe)

1.      Testy hamujące wydzielanie hormonów.

2.      Testy stymulujące wydzielanie hormonów

 

 

TEST Z TRH

 

Zastosowanie:   Diagnostyka niedoczynności przysadki i wtórnej niedoczynności tarczycy.

Zasada:  Podanie TRH znacząco zwiększa wydzielanie TSH i prolaktyny.

 

Wykonanie:

1.      Oznaczyć wyjściowe stężenie TSH w surowicy krwi: czas „0”.

2.      Podać dożylnie 500 µg syntetycznego TRH (protireliny)

3.      Oznaczyć stężenie TSH w surowicy krwi pobranej po 30 i 60 minutach.

 

Prawidłowe wyniki:

Max wydzielanie TSH po 15-30 minutach od podania TRH.

↑ stężenia TSH 2-5x w stosunku do wartości wyjściowych. (↑ stężenia prolaktyny ponad 3x w stosunku do wartości wyjściowych).

             

Interpretacja wyników nieprawidłowych:

Brak odpowiedzi na bodziec – uszkodzenie przedniego płata przysadki mózgowej prowadzące do wtórnej niedoczynności tarczycy.

(test do kontroli skuteczności leczenia akromegalii).

 

TEST STYMULACJI KORY NADNERCZY PRZEZ ACTH (Synacten, Kosyntropina)

 

Zastosowanie:

­            Diagnostyka niedoczynności kory nadnerczy.

­            Pośrednia ocena czynności przedniego płata przysadki.

 

Zasada:  W warunkach fizjologicznych podanie syntetycznego ACTH stymuluje korę nadnerczy do wydzielania kortyzolu.

 

Wykonanie testu w wersji skróconej:

1.      Oznaczyć stężenie kortyzolu w surowicy krwi pobranej rano, przed wykonaniem testu – „czas 0”

2.      Podać domięśniowo lub podskórnie 250 µg Synactenu.

3.      Oznaczyć stężenie kortyzolu w surowicy krwi pobranej ponownie – po 30 i 60 minutach.

 

Prawidłowe wyniki testu:

§         Zwiększenie stężenia kortyzolu w surowicy krwi o ponad 250 nmol/l.

§         Brak odpowiedzi na bodziec jest wskazaniem do wykonania testu przedłużonej stymulacji Synactenem.

 

PRZEDŁUŻONY TEST STYMULACJI SYNACTENEM

 

Wykonanie:

1.      Podawać Synacten domięśniowo przez 3 dni.

2.      Oznaczyć stężenie kortyzolu w surowicy krwi pobranej rano w 4 dniu testu.

 

Interpretacja wyników:

§         Brak wzrostu stężenia kortyzolu w surowicy – pierwotna niedoczynność kory nadnerczy (stężenie kortyzolu < 200 nmol/l)

§         Zwiększenie stężenia kortyzolu w stosunku do poziomu pierwotnego – wtórna niedoczynność kory nadnerczy (o ponad 200 nmol/l) lecz później niż u osób zdrowych.

 

TEST Z METYRAPONEM (METOPIRONEM)

 

Zastosowanie:

­            ocena czynności całej osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (skrócony test stymulacji Synactenem ocenia tylko funkcje kory nadnerczy)

­            ocena rezerwy przysadki w zakresie wydzielania ACTH

Zasada: Metyrapon blokuje ostatni etap syntezy kortyzolu (przemiana 11-dezoksykortyzolu do kortyzolu).

 

Efekt:

­            ↑ stężenia 11-dezoksykortyzolu w surowicy

­            ↓ stężenia kortyzolu w surowicy (we wczesnych godzinach rannych)

­            sekrecja ACTH

­            aktywacja syntezy szlaku kortyzolowego

­            dalszy ↑ stężenia 11-dezoksykortyzolu w surowicy

 

KRÓTKI TEST METYRAPONOWY

 

Wykonanie:

1.      Dzień 1: podanie metyraponu doustnie (3 g lub 30 mg/ kg m.c.) wieczorem przed snem (o północy, najczęściej z mlekiem, aby uniknąć drażnienia żołądka)

2.      Dzień 2: pobranie próbki krwi rano (7.00 - 8.00) w celu oznaczenia stężenia kortyzolu i dezoksykortyzolu w surowicy krwi.

 

Prawidłowe wyniki testu:

 

U osób zdrowych                            200 – 700 nmol/l (kortyzol)

Stężenie dezoksykortyzolu              > 200 nmol/l

Stężenie kortyzolu                            < 200 nmol/l lub < 150 nmol/l

 

 

3-DNIOWY TEST METYRAPONOWY:

 

Wykonanie:

1.      Dzień 1: DZM (7.00 – 7.00) w celu oznaczenia 17-OHKS.

2.      Dzień 2: pobranie próbki krwi rano (7.00 – 8.00) w celu oznaczenia kortyzolu i dezoksykortyzolu, podanie 750 mg metyraponu doustnie co 4 godziny, zaczynając od godziny 8.00 (łącznie 6 dawek).

3.      Dzień 3: pobranie próbki krwi (7.00 – 8.00) w celu oznaczenia kortyzolu i dezoksykortyzolu, DZM (7.00 – 7.00) w celu oznaczenia 17-OHKS.

 

Prawidłowo:

U ludzi zdrowych obserwuje się 2,5 – 3 x wzrost wydalania 17-OHKS (17-dihydroksy-20-ketosteroidy) w porównaniu do stwierdzanego w dniu 1.

 

 

TEST HIPOGLIKEMII POINSULINOWEJ

 

Zastosowanie:

­            Ocena rezerwy wydzielania przysadki w zakresie GH.

­            Ocena aktywności osi przysadka – nadnercze w odpowiedzi na stres.

 

Zasada:

              Hipoglikemia powoduje głęboką reakcję stresową, w trakcie której obserwuje się zwiększenie sekrecji:

­            GH

­            ACTH

­            Kortyzolu(wtórnie w odpowiedzi na ↑ ACTH)

 

Wykonanie testu:

1.      Test wykonać rano, na czczo, u pacjenta pozostającego w pozycji leżącej, pobrać krew w celu oznaczenia GH i kortyzolu „w czasie 0”, 15 minut przed podaniem insuliny.

2.      Podać insulinę w dawce powodującej ↓ poziomu glukozy we krwi < 2 mmol/l (36 mg/dl)

3.      Pobrać krew w ciągu 1 godziny (co 15 minut).

4.      Oznaczyć glukozę w próbkach pobranych w „czasie 0” i po 15, 30, 45, 60 minutach.

 

Uwaga! Maksymalny ↓ stężenia glukozy we krwi występuje po 20-30 minutach.

 

5.      Oznaczyć stężenie GH i kortyzolu w próbkach krwi pobranych „w czasie 0” i po 30, 60 minutach.

 

Uwaga! Maksymalny ↑ stężenia GH i kortyzolu w późniejszej fazie testu.

 

Prawidłowo:

U ludzi zdrowych ↑ GH po 60 – 90 minutach testu > 9 ng/ml.

 

 

TEST ODWODNIENIOWY

 

Wskazania:

§         diagnostyka poliurii i polidypsji

§         różnicowanie pomiędzy:

­            moczówką prostą nerkową

­            moczówką prostą neurogenną

­            pierwotną polidypsją psychogenną, (przymusowe picie płynów)

§         oznaczanie glikozurii i glikemii pozwala wykluczyć cukrzycę

 

Podstawowym regulatorem wydzielania wazopresyny (hormon antydiuretyczny) jest osmolalność osocza, zależna głównie od stężenia sodu.

 

Wykonanie:

 

I etap:

1. Oznaczyć wstępnie ciężar ciała pacjenta oraz osmolalność moczu i osocza.

2. Ograniczyć podaż płynów: od wczesnych godzin porannych (np. od godziny 7.00 – przy znacznej poliurii), od godzin wieczornych dnia poprzedniego – przy mniej nasilonej poliurii.

 

Gdy osmolalność osocza > 295 mmol/kg, Na+ > 143 mmol/l to rozpoznanie polidypsji jest wykluczone.

Osmolalność osocza: 270 – 290 mmol/kg (285 – 295)

3. Oznaczyć co 1 godzinę, a wyniki umieścić na karcie przebiegu testu: ciężaru ciała, ilości moczu, ciężaru właściwego moczu, osmolalności moczu.

4. Kiedy osmolalność moczu stabilizuje się (ciężar właściwy nie zmienia się, a przyrost osmolalności moczu < 30 mmol/kg przez kolejne 3 godziny), to pobrać próbkę krwi w celu oznaczenia osmolalności osocza – wynik > 288 mmol/kg wskazuje na prawidłowo przeprowadzone odwodnienie.

 

II etap (ADH)

 

 

DOUSTNY TEST TOLERANCJI GLUKOZY (DTTG)

 

Zastosowanie:  Diagnostyka cukrzycy i akromegalii.

Zasada: Wzrost glikemii powoduje zahamowanie sekrecji GH.

 

Wykonanie:

1.      Oznaczyć stężenie glukozy i GH w próbce krwi pobranej rano na czczo „czas 0”

2.      Podać doustnie 75g glukozy, wypić w 3-5 minut.

3.      Oznaczyć stężenie glukozy i GH po 60, 120, 180 minutach.

 

Prawidłowy wynik testu:

U osób zdrowych ↓ GH  < 2 ng/ml w czasie 120 minut.

 

Interpretacja wyników nieprawidłowych:

↑ stężenia GH w surowicy – akromegalia (wyniki obserwowane u 30% pacjentów)

 

CUKRZYCA

Cukrzyca to zespół chorobowy o różnej etiologii charakteryzujący się hiperglikemią wynikającą z bezwzględnego lub względnego niedoboru insuliny w tkankach docelowych.

Przewlekła hiperglikemia prowadzi do ostrych i późnych powikłań.

 

PÓŹNE POWIKŁANIA CUKRZYCY             

Mikro- i makroangiopatie powodujące zakłócenia w funkcjonowaniu wielu narządów: oczu, nerek, układu nerwowego, serca i naczyń krwionośnych.

 

Mikroangiopatie – choroby małych naczyń krwionośnych

§         retinopatia – powikłania oczne

...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin