Podział sterydów stosowanych miejscowo wg Klasyfikacji ATC:
D07AA - Kortykosteroidy stosowane miejscowo - słabo działające (grupa I) - Hydrokortyzon
HYDROCORTISONUM krem 1% 15g JELFA PA
HYDROCORTISONUM krem 1% 15g HOMEOFARM PA
MECORTOLON (prednisolone)krem 0.5 % - 10g PA
LINOLA P (prednisolone)maść 4% - 50g
LINOLA P (prednisolone)krem 4% - 25g
D07AB - Kortykosteroidy stosowane miejscowo - umiarkowanie silne działające (grupa II) - Dexametazon
DEXAPOLCORT (dexametasone) aerozol 40g /30ml/ A
DEXAPOLCORT (dexametasone) aerozol 80g /55ml/ A
LATICORT (hydrocortisoni butyrate) 0,1% krem 15g PA
LATICORT (hydrocortisoni butyrate)0,1% lotio 20ml PA
LATICORT (hydrocortisoni butyrate)0.1% maść 15g PA
LOCOID CRELO (hydrocortisoni butyrate) emulsja 0.1% 30g IMP PA
LOCOID (hydrocortisoni butyrate) krem 1mg/g 15g IMP PA
LOCOID (hydrocortisoni butyrate) Lipocream 1mg/g 15g IMP PA
LOCOID (hydrocortisoni butyrate) lotion 1mg/g 30ml IMP PA
LORINDEN C (flumetasone) krem - 15g PA
LORINDEN C (fllumetasone) maść - 15g PA
LORINDEN (flumetasone) lotio - 15ml PA
POLCORTOLON (triamcinolone) 0,1% krem - 15g PA
POLCORTOLON (triamcinolone) 0,1% maść - 15g PA
D07AC - Kortykosteroidy stosowane miejscowo - silnie działające (grupa III) kortykosteroidy- Aceponian metylprednizolonu
ADVANTAN (Methylprednisolone aceponate) 0,1% emulsja 15g IMP PA
ADVANTAN (Methylprednisolone aceponate)0,1% krem 15g IMP PA
ADVANTAN (Methylprednisolone aceponate)0.1% maść 15g IMP PA
CUTIVATE (Fluticasone)krem 15g IMP PA
CUTIVATE (Fluticasone) krem 50g IMP P
CUTIVATE (Fluticasone) maść 15g IMP PA
DIPROLENE (betamethasone) maść 15g IMP PA
DIPROSONE (betamethasone) maść 15g
ELOCOM (Mometasone)krem 0,1% 15g IMP PA
ELOCOM (Mometasone)krem 0,1% 30g IMP PA
ELOCOM (Mometasone)maść 0,1% 15g IMP PA
ELOCOM (Mometasone)maść 0,1% 30g IMP PA
ELOCOM (Mometasone)płyn 20ml IMP PA
FLUCINAR (fluocinolone) żel - 15g PA
KUTERID (bethametasone dipropioniate) krem 20g IMP PA
KUTERID (bethametasone dipropioniate) maść 20g IMP PA
D07AD - Kortykosteroidy stosowane miejscowo - bardzo silnie działające (grupa IV) – klobetazol
CLOBEDERM (clobetasole) krem 0.05%, 25g PA
CLOBEDERM (clobetasole) maść 0.05%, 25g PA
DERMKLOBAL (clobetasole) krem 0.05%, 15g
DERMKLOBAL (clobetasole) maść 0.05%, 15g
DERMOVATE (clobetasole) krem 25g IMP PA
DERMOVATE (clobetasole) maść 25g IMP PA
DERMOVATE-SCALP (clobetasole) płyn 25ml IMP PA
DERMOVATE-SCALP (clobetasole) płyn 50ml IMP PA
LAMPA WOODA - jest to specjalna lampa dająca możliwość dokładnego obejrzenia skóry. Składa się z czterech żarówek, których działanie polega na przepuszczeniu promieni nadfioletowych przez szklany filtr zawierający tlenek potasu i niklu. Diagnozę można postawić na podstawie zjawiska fluorescencji. Różne miejsca na skórze charakteryzują się innym odbiciem np. skóra normalna daje odbicie niebiesko-fioletowe, sucha blado-fioletowy, dobrze nawilżona ciemno-fioletowy. Badania tego typu są stosowane w dermatologii i kosmetyce.
Lampa Wooda, niewielka, przenośna lampa kwarcowa, z której widma promieniowania wyeliminowano dzięki specjalnemu czarnemu filtrowi promienie nadfioletowe. Ogniska grzybicy skóry gładkiej lub głowy owłosionej (zwłaszcza mikrosporii) oglądane w zaciemnionym pomieszczeniu w świetle lampy Wooda silnie fluoryzują.
Lampą tą posługujemy się:
1) do szybkiego wyselekcjonowania z dużej zbiorowości (np. szkoły) osób podejrzanych o zakażenie grzybicze,
2) do ułatwienia pobierania z właściwego ogniska materiału do badań mikologicznych.
Mikroskop optyczny, przyrząd optyczny służący do uzyskiwania silnie powiększonych obrazów małych przedmiotów. Zasadniczo zbudowany jest z tubusu zawierającego na swoich końcach okular i obiektyw (oba działające jak soczewki skupiające). Ponadto mikroskop optyczny posiada układ oświetlenia preparatu (kondensor) i stolik preparatowy (czasami wyposażony w mikromanipulator).
Obiektyw mikroskopu optycznego daje rzeczywisty, odwrócony i powiększony obraz przedmiotu, okular pełni rolę lupy, przez którą ogląda się obraz dawany przez obiektyw. Obraz oglądany w okularze jest obrazem pozornym i silnie powiększonym, powiększenie kątowe mikroskopu optycznego wyraża się wzorem: w=(xD)/(fF), gdzie x - długość rury tubusa, D - odległość dobrego widzenia (250 mm), f i F odpowiednio: ogniskowa obiektywu i okularu. Przy znanych oddzielnie powiększeniach okularu i obiektywu powiększenie mikroskopu optycznego jest iloczynem tych powiększeń. W praktyce stosuje się powiększenia od kilkudziesięcio- do ponad tysiąckrotnych.
Najlepsze mikroskopy optyczne pozwalają dostrzegać szczegóły przedmiotu o rozmiarach kilkuset nm. Dalszy wzrost zdolności rozdzielczej jest ograniczony długością fali światła, pewne poprawienie zdolności rozdzielczej można uzyskać konstruując mikroskop optyczny do obserwacji w nadfiolecie (tzw. mikroskopy ultrafioletowe). Jasność obrazu mikroskopu optycznego jest proporcjonalna do rozwartości kąta wiązki wchodzącej do obiektywu (tzw. apertura wejściowa mikroskopu optycznego, imersyjny obiektyw mikroskopu).
W konstrukcji obiektywu pożądane jest też uzyskanie jak najmniejszej ogniskowej, oba te czynniki powodują, że bieg promieni daleki jest od biegu promieni przyosiowych, stąd poważnym problemem przy wykonywaniu obiektywów mikroskopowych jest usunięcie powstających wad optycznych (aberracje układów optycznych). W tym celu jako obiektywy stosuje się skomplikowane, wielosoczewkowe układy optyczne (najprostszy z nich, tzw. obiektyw aplanatyczny Amiciego, posiada 6 soczewek). Jako okular stosuje się układ Huygensa (rzadziej Ramsdena).
Często używane są mikroskopy stereoskopowe, będące układem dwóch prawie równoległych mikroskopów optycznych, lub mikroskopy wyposażone w tzw. binokular (dwuoczny okular). Możliwe jest też stosowanie różnych specjalistycznych nakładek okularowych umożliwiających fotografowanie lub odrysowywanie obserwowanych przedmiotów.
Ze względu na warunki oświetlenia preparatu wyróżnia się kilka metod obserwacji mikroskopowych:
a) metoda obserwacji jasnego pola w świetle przechodzącym (preparaty częściowo pochłaniające światło, np. przezroczyste, ale zabarwione),
b) metoda obserwacji ciemnego pola w świetle przechodzącym (preparaty przezroczyste niebarwione, wykorzystane jest tylko światło rozproszone),
c) metoda obserwacji ciemnego pola w świetle odbitym (preparaty nieprzezroczyste, wykorzystuje się światło rozproszone),
d) metoda kontrastu fazowego (do obserwacji przedmiotów przezroczystych i bezbarwnych, zastosowanie specjalnego układu optycznego ujawnia różnice w drogach optycznych różnych promieni, F. Zernike),
e) metoda interferencyjna (obserwacja interferencji światła przechodzącego przez przezroczysty preparat).
Mikroskop optyczny został wynaleziony ok. 1590 w Niderlandach przez Z. van Jansena (luneta), udoskonalony i zastosowany do badań w 1. poł. XVII w. przez A. van Leeuwenhoeka. Teorię mikroskopu optycznego podał E. Abbe (1873).
Budowa mikroskopu i jego zdolność rozdzielcza.
Mikroskop złożony jest z dwu zbierających zespołów soczewek, umieszczonych na końcach
rury zwanej tubusem. Zespół soczewek, zazwyczaj o krótkiej ogniskowej, zwrócony do
przedmiotu nazywa się obiektywem, drugi zaś, przez który dokonuje się obserwacji, nosi
nazwę okularu. Obiektyw tworzy wewnątrz tubusa rzeczywisty, powiększony i odwrócony
obraz, który ogląda się za pomocą okularu. Wskutek istnienia obydwu zespołów obserwuje
się pozorny, powiększony i prosty obraz. Całkowite powiększenie mikroskopu jest iloczynem
powiększenia obiektywu i okularu.
Do optycznego wyposażenia mikroskopu należy również urządzenie oświetlające, od którego
zależy jasność, ostrość i kontrastowość obrazu. Na jakość obrazu wpływa także dokładność
prostopadłego ustawienia stolika względem osi optycznej tubusa mikroskopu. W tym celu
zespoły te mocowane są na sztywnym statywie, który jest wyposażony w mechaniczne
elementy regulacyjne oraz urządzenia służące do łatwej wymiany obiektywów oraz regulacji
oświetlenia.
Powiększenie mikroskopu jest, jak powiedziano, iloczynem powiększenia obiektywu i
okularu. Na podstawie tego stwierdzenia można by błędnie wnioskować, że przez
odpowiedni dobór obiektywu i okularu otrzyma się dowolnie duże powiększenie. W
rzeczywistości jednak rozmiary szczegółu, które można obserwować za pomocą mikroskopu,
są nie mniejsze od pewnych określonych wartości, ograniczonych falowym charakterem
światła.
Najmniejsza odległość d dwóch punktów, które można jeszcze rozróżnić z użyciem danego
mikroskopu, nosi nazwę zdolności rozdzielczej. Zachodzi przy tym związek:
n sin = / d
w którym: n - współczynnik załamania światła ( szkła optycznego ),
- kąt zmiany kierunku promienia
- długość fali świetlnej,
d - zdolność rozdzielcza.
Dla zmniejszenia zdolności rozdzielczej mikroskopu pomiędzy zgład i obiektyw wprowadza
się kroplę przezroczystej cieczy, tzw. cieczy imersyjnej, o bardzo dużym współczynniku
załamania n światła ( jest to zazwyczaj olej cedrowy ). Zwiększenie wartości n powoduje
zmniejszenie d, zgodnie z podanym uprzednio wzorem:
d = / n sin
Wartość A = n sin = n sin /2 nosi nazwę apertury A, która jest wielkością charakteryzującą
dany obiektyw. Im większa apertura A, tym mniejsze szczegóły można rozróżniać w obrazie
mikroskopowym.
Zmianę powiększenia mikroskopu można otrzymać przez zmianą obiektywu lub okularu,
zmianę odległości aparatu fotograficznego ( w przypadku fotografowania objektu ) lub też
przez zmianę położenia ekranu ( w przypadku projekcji ). Wzrostowi powiększenia powinien
jednak towarzyszyć wzrost liczby szczegółów w obserwowanym obrazie. Tak uzyskana
powiększenie określa się mianem powiększenia użytecznego.
Obiektyw i okular.
Układy optyczne zwykle są obarczone wadami odwzorowania obrazu przedmiotu. Obiektyw
i okular mikroskopu są najbardziej wrażliwe na wady aberracji sferycznej i chromatycznej.
Aberracja sferyczna jest wadą układu optycznego polegającą na tym, że promienie
przecinają się nie w jednym punkcie, lecz na pewnym obszarze. Powoduje ona, że uzyskany
obraz ma niejednakową ostrość w swoim centrum i na brzegach. Aberracja chromatyczna
jest spowodowana rozszczepieniem wiązki białego światła po przejściu przez soczewkę,
wskutek czego otrzymany obraz składa się z wielu nie pokrywających się ze sobą
różnobarwnych obrazów. Wady te kompensuje się stosując układy kilku soczewek
wykonanych z różnych gatunków szkła, o różnych krzywiznach. Obiektywy wykonuje się o
powiększeniu własnym 5 120 x. Wielkości charakterystyczne obiektywu ( rodzaj obiektywu,
apertura oraz powiększenie własne ) są zazwyczaj podawane na oprawie.
W badaniach metalograficznych stosuje się zazwyczaj obiektywy suche do pracy w powietrzu
( n = 1 ); do dużych powiększeń są używane obiektywy immersyjne. W objektywach suchych
największa apertura wynosi A = 1,4. Okulary w mikroskopach służą nie tylko do
powiększania obrazu utworzonego przez obiektyw, lecz także korygują jego błędy optyczne.
Okulary o najprostszej budowie składają się z dwu płasko wypukłych soczewek, pomiędzy
którymi jest umieszczona kołowa przesłona. Są to okulary Huyghensa. Stosuje się je
najczęściej do obserwacji bezpośredniej. Okulary Huyghensa nie korygują wad optycznych
obiektywu i dlatego dawany przez nie obraz jest ostry tylko w środku, brzegi zaś rozmyte.
Wady te są korygowane przez układy bardziej złożone.
Urządzenia oświetlające.
W mikroskopach metalograficznych urządzenie oświetlające składa się z silnego źródła
światła oraz odpowiedniego układu optycznego, doprowadzającego światło do miejsca
obserwowanego. Jako źródło światła najczęściej stosuje się niskowoltową żarówkę ze ściśle
zwiniętymi włóknami, tworzącymi prawie punktowe źródło. Stosuje się także inne rodzaje
lamp, np. łukowe, rtęciowe itp. Promienie wychodzące ze źródła światła skupia się za
pomocą kondensora na otworze układu oświetlającego. Oświetlacz kieruje promienie światła
na dany przedmiot przez obiektyw - za pośrednictwem płytki szklanej lub pryzmatu.
Promienie świetlne padające na płytkę szklaną półprzezroczystą , nachyloną pod kątem 45o,
częściowo przez nią przechodzą, częściowo się od niej odbijają i przez obiektyw docierają
do powierzchni zgładu . Po odbiciu się od tej powierzchni promienie ponownie przechodzą
przez obiektyw, a następnie są kierowane przez pryzmat do okularu, skąd docierają do oka
obserwatora. Zastosowanie pryzmatu daje obraz jaśniejszy i bardziej kontrastowy, lecz
zdolność rozdzielcza obiektywu jest mniejsza, ponieważ pryzmat przysłania połowę jego
otworu czynnego.
Opisane układy umożliwiają obserwację przedmiotu w tzw. jasnym polu widzenia. Przy
skośnym skierowaniu promieni na powierzchnię zgładu można obserwować w tzw. ciemnym
polu widzenia. Otrzymany w ten sposób obraz jest jak gdyby negatywem obrazu w polu
jasnym. Przy tym sposobie oświetlacz kieruje promienie ukośnie poza obiektywem; do
obiektywu trafiają więc tylko promienie odbite, te, które na swej drodze spotkały szczegóły
rozpraszające światło, jak granice ziarn, wydzieleń, wtrąceń, rysy itp. Inne płaszczyzny dają
obraz ciemniejszy. Środkowa część cylindrycznej wiązki promieni jest przysłonięta kołową
przesłoną. Wiązka promieni po odbiciu od pierścieniowego zwierciadła biegnie poza
obiektywem, załamuje się w zwierciadle parabolicznym i pada skośnie na powierzchnię zgładu
. Obserwacje w ciemnym polu widzenia przeprowadza się dla wydobycia szczegółów
niewidocznych w polu jasnym. Wyznaczanie powiększenia na matówce mikroskopu.
W celu wyznaczenia wartości powiększenia uzyskiwanego na matówce mikroskopu w
miejsce badanej próbki wstawia się podziałkę mikrometryczną ( zwykle jest to 1 mm
podzielony na 100 części ). Otrzymany na matówce obraz tej podziałki należy dokładnie
zmierzyć, tj. wyznaczyć np. odległość między dwiema sąsiednimi kreskami. Uzyskaną...
ludi.lg