Dz.U.02.140.1171 Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego..pdf

1171

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 3 lipca 2002 r.

w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego.

Na podstawie art. 5 ust. 5 ustawy z dnia 11 stycznia

2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych

(Dz. U. Nr 11, poz. 84, Nr 100, poz. 1085, Nr 123,

poz. 1350 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 135,

poz. 1145) zarzàdza si´, co nast´puje:

a) zakres informacji o zagro˝eniach zwiàzanych ze

stosowaniem substancji niebezpiecznej lub pre-

paratu niebezpiecznego,

b) zakres informacji dotyczàcych ich bezpiecznego

stosowania,

2) sposób dystrybucji kart charakterystyki, z uwzgl´d-

nieniem specyfikacji dzia∏alnoÊci odbiorcy,

3) przypadki stosowania substancji niebezpiecznych

lub preparatów niebezpiecznych, kiedy dostarcze-

nie karty charakterystyki nie jest wymagane.

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla:

1) wzór karty charakterystyki substancji niebezpiecz-

nej lub preparatu niebezpiecznego, zwanej dalej

„kartà charakterystyki”, oraz sposób jej sporzàdza-

nia i aktualizowania, w szczególnoÊci:

Dziennik Ustaw Nr 140

— 8990 —

Poz. 1171

§ 2. Ustala si´ wzór karty charakterystyki oraz spo-

sób jej sporzàdzania, stanowiàcy za∏àcznik do rozpo-

rzàdzenia.

nych w sprzeda˝y detalicznej dost´pnej dla wszystkich

konsumentów, je˝eli u˝ytkownikom takiej substancji

lub takiego preparatu zapewnia si´ dostatecznà infor-

macj´ pozwalajàcà na podj´cie dzia∏aƒ zapobiegaw-

czych dotyczàcych ochrony ich zdrowia i bezpieczeƒ-

stwa.

§ 3. W razie pojawienia si´ nowych istotnych infor-

macji na temat substancji niebezpiecznej lub prepara-

tu niebezpiecznego, osoba wprowadzajàca do obrotu

takà substancj´ lub taki preparat aktualizuje kart´ cha-

rakterystyki, oznaczajàc jà wyrazem „aktualizacja”

i umieszczajàc dat´ aktualizacji oraz, z zastrze˝eniem

§ 5 ust. 3, dostarcza jà odbiorcy takiej substancji lub ta-

kiego preparatu, któremu dostarczy∏a takà substancj´

lub taki preparat w ciàgu ostatnich 12 miesi´cy.

2. W przypadkach, o których mowa w ust. 1, kart´

charakterystyki dostarcza si´ jednak na ˝àdanie kupu-

jàcego, który ma zamiar zastosowaç takà substancj´

lub preparat w zawodowej dzia∏alnoÊci produkcyjnej

lub us∏ugowej.

3. Do osób, o których mowa w ust. 2, nie stosuje si´

przepisu § 3 w cz´Êci dotyczàcej dostarczania im zaktu-

alizowanej karty charakterystyki.

§ 4. Karta charakterystyki dostarczana jest w formie

pisemnej lub w formie przekazu elektronicznego albo

na elektronicznych noÊnikach danych, je˝eli odbiorca

ma odpowiednie Êrodki do jej przyj´cia w takiej posta-

ci.

§ 6. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

§ 5. 1. Karta charakterystyki nie musi byç dostarczo-

na w przypadku substancji lub preparatów sprzedawa-

Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 3 lipca 2002 r. (poz. 1171)

WZÓR KARTY CHARAKTERYSTYKI ORAZ SPOSÓB JEJ SPORZÑDZANIA

I. Wzór karty charakterystyki

........................................................................................................................................................

Producent, importer lub dystrybutor — nazwa lub imi´ i nazwisko, adres i numer telefonu

Data sporzàdzenia/data aktualizacji

1. Identyfikacja substancji/preparatu*

.......................................................................................................................................................................................

2. Sk∏ad i informacja o sk∏adnikach

.......................................................................................................................................................................................

3. Identyfikacja zagro˝eƒ

.......................................................................................................................................................................................

4. Pierwsza pomoc

.......................................................................................................................................................................................

5. Post´powanie w przypadku po˝aru

.......................................................................................................................................................................................

6. Post´powanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do Êrodowiska

.......................................................................................................................................................................................

7. Post´powanie z substancjà/preparatem* i jej/jego* magazynowanie

.......................................................................................................................................................................................

8. Kontrola nara˝enia i Êrodki ochrony indywidualnej

.......................................................................................................................................................................................

Dziennik Ustaw Nr 140

— 8991 —

Poz. 1171

9. W∏aÊciwoÊci fizykochemiczne

.......................................................................................................................................................................................

10. StabilnoÊç i reaktywnoÊç

.......................................................................................................................................................................................

11. Informacje toksykologiczne

.......................................................................................................................................................................................

12. Informacje ekologiczne

.......................................................................................................................................................................................

13. Post´powanie z odpadami

.......................................................................................................................................................................................

14. Informacje o transporcie

.......................................................................................................................................................................................

15. Informacje dotyczàce przepisów prawnych

.......................................................................................................................................................................................

16. Inne informacje

.......................................................................................................................................................................................

* Niepotrzebne skreÊliç.

II. Sposób sporzàdzania karty charakterystyki

Karta charakterystyki jest opracowywana przez

osoby, które posiadajà odpowiednie kwalifikacje.

S∏ownictwo u˝yte do identyfikacji musi byç identyczne

ze s∏ownictwem podanym na oznakowaniu opakowa-

nia, wykonanym zgodnie z przepisami dotyczàcymi

oznakowania opakowaƒ substancji niebezpiecznych

i preparatów niebezpiecznych. Mo˝na równie˝ wska-

zaç dodatkowe sposoby identyfikacji.

W przypadkach gdy producent, importer lub dys-

trybutor majà siedzib´ poza terytorium Rzeczypospoli-

tej Polskiej, w miejscu przeznaczonym do ich identyfi-

kacji podaje si´ równie˝ osob´ odpowiedzialnà za im-

port substancji lub preparatu na terytorium Rzeczypo-

spolitej Polskiej.

Wskazuje si´ równie˝ znane lub rekomendowane

przeznaczenie lub zastosowania substancji lub prepa-

ratu. W przypadku wielu mo˝liwych zastosowaƒ poda-

je si´ najwa˝niejsze z nich, wskazujàc w szczególnoÊci

sposób dzia∏ania substancji lub preparatu.

Informacje w karcie charakterystyki obejmujà ka˝-

de zagro˝enie, w szczególnoÊci wyró˝nia si´ przypad-

ki, gdy osoba sporzàdzajàca kart´ charakterystyki nie

posiada pewnych informacji, oraz przypadki, gdy ist-

niejà negatywne wyniki badaƒ.

2. Sk∏ad i informacja o sk∏adnikach

Informacje podaje si´ w sposób umo˝liwiajàcy od-

biorcy ∏atwe okreÊlenie zagro˝eƒ stwarzanych przez

sk∏adniki preparatu:

1) z uwagi na tajemnic´ handlowà lub dotyczàcà pro-

cesu produkcji nie jest konieczne podanie pe∏nego

sk∏adu preparatu (to˝samoÊci sk∏adników i ich st´-

˝eƒ),

2) w przypadku preparatu, oprócz st´˝eƒ lub zakresu

st´˝eƒ, w jakich wyst´pujà, wymienia si´:

a) sk∏adniki stwarzajàce zagro˝enie dla zdrowia

cz∏owieka lub dla Êrodowiska, je˝eli obecne sà

w preparacie w st´˝eniach równych lub wi´k-

Niezamieszczenie wymaganej informacji jest mo˝-

liwe w przypadkach, gdy informacja na temat pewnych

w∏aÊciwoÊci nie jest potrzebna.

Z uwagi na szeroki zakres w∏aÊciwoÊci substancji

i preparatów, w niektórych przypadkach niezb´dne

mo˝e okazaç si´ zamieszczenie w karcie charakterysty-

ki dodatkowej informacji.

1. Identyfikacja substancji/preparatu

W punkcie tym podaje si´ nazw´ substancji lub

preparatu, pod którà wprowadza si´ je do obrotu.

Dziennik Ustaw Nr 140

— 8992 —

Poz. 1171

szych od st´˝eƒ przedstawionych w cz´Êci 1

pkt 8. za∏àcznika do rozporzàdzenia wydanego

na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy z dnia 11 stycz-

nia 2001 r. o substancjach i preparatach che-

micznych, zwanej dalej „ustawà”, chyba ˝e w in-

nych przepisach wydanych na podstawie usta-

wy podane sà ich ni˝sze st´˝enia,

b) sk∏adniki, dla których okreÊlono w odr´bnych

przepisach wartoÊci najwy˝szych dopuszczal-

nych st´˝eƒ w Êrodowisku pracy, je˝eli wyst´pu-

jà w preparacie w st´˝eniach okreÊlonych w lit. a),

c) klasyfikacj´ sk∏adników zgodnie z brzmieniem

okreÊlonym w wykazie substancji niebezpiecz-

nych, stanowiàcym za∏àcznik do rozporzàdzenia

wydanego na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy,

zwanym dalej „wykazem”, lub zgodnie z klasyfi-

kacj´ dokonanà na podstawie kryteriów zawar-

tych w przepisach wydanych na podstawie art. 4

ust. 2 ustawy, przedstawiajàc dotyczàce zagro-

˝eƒ zdrowia cz∏owieka symbole okreÊlajàce ka-

tegori´ niebezpieczeƒstwa oraz numery przypi-

sanych zwrotów R,

d) nazwy sk∏adników zgodnie z brzmieniem okre-

Êlonym w przepisach wydanych na podstawie

ustawy oraz, je˝eli sà dost´pne, ich numery WE

(zgodnie z definicjà okreÊlonà w przepisach wy-

danych na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy) oraz

numer CAS (numer nadany przez Chemical Abs-

tract Service), z wyjàtkiem przypadków, gdy

z uwagi na zachowanie tajemnicy handlowej,

zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie

art. 26 ustawy, ujawniane sà jedynie alternatyw-

ne nazwy rodzajowe, które okreÊla si´ zgodnie

z przepisami wydanymi na podstawie art. 26

ustawy; w takim przypadku w∏aÊciwoÊci sk∏adni-

ków opisuje si´ w sposób zapewniajàcy bez-

pieczne obchodzenie si´ z nimi.

Informacje o pierwszej pomocy muszà byç zwi´z∏e

i zrozumia∏e dla poszkodowanego, osób postronnych

i osób udzielajàcych pierwszej pomocy. Objawy i skut-

ki nara˝enia opisuje si´ krótko. Informuje si´, co nale-

˝y zrobiç w miejscu wypadku i czy mogà wystàpiç

opóênione skutki nara˝enia.

Informacje podaje si´ wed∏ug ró˝nych dróg nara˝e-

nia, w szczególnoÊci na skutek wdychania, kontaktu ze

skórà, kontaktu z oczami, spo˝ycia.

Nale˝y wskazaç, czy wymagana lub zalecana jest

pomoc lekarza.

W przypadku niektórych substancji lub preparatów

zamieszcza si´ informacj´, ˝e w pobli˝u stanowiska

pracy muszà byç dost´pne specjalne Êrodki umo˝liwia-

jàce podj´cie bezzw∏ocznego, okreÊlonego post´po-

wania leczniczego.

5. Post´powanie w przypadku po˝aru

OkreÊlajàc wymagania dotyczàce zwalczania po˝a-

ru spowodowanego przez danà substancj´ lub prepa-

rat oraz po˝aru powstajàcego w ich sàsiedztwie,

w szczególnoÊci podaje si´ podstawowe zasady post´-

powania przy po˝arach substancji niebezpiecznych

i wskazuje:

1) Êrodki gaÊnicze w∏aÊciwe ze wzgl´du na rodzaj sub-

stancji lub preparatu,

2) Êrodki gaÊnicze, których nie wolno u˝ywaç ze

wzgl´dów bezpieczeƒstwa,

3) szczególne zagro˝enia zwiàzane z nara˝eniem wy-

nikajàcym z w∏aÊciwoÊci samej substancji lub pre-

paratu, produktów spalania, powstajàcych gazów,

4) Êrodki ochrony indywidualnej dla stra˝aków.

6. Post´powanie w przypadku niezamierzone-

go uwolnienia do Êrodowiska

3. Identyfikacja zagro˝eƒ

Podajàc klasyfikacj´ substancji lub preparatu,

wskazuje si´ zagro˝enia dla zdrowia cz∏owieka lub dla

Êrodowiska stwarzane przez substancj´ lub preparat:

1) opisuje si´ najwa˝niejsze skutki i objawy szkodliwe-

go dzia∏ania na zdrowie cz∏owieka lub na Êrodowi-

sko, spowodowane stosowaniem substancji lub

preparatu, w tym równie˝ niew∏aÊciwym, które

mo˝na przewidzieç w racjonalny sposób, oraz

stwarzajàce zagro˝enie w∏aÊciwoÊci fizykoche-

miczne,

2) wskazuje si´ równie˝ zagro˝enia nieuj´te w kryte-

riach klasyfikacji, o których mowa w przepisach

wydanych na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy,

w szczególnoÊci takie, jak pylenie, zmra˝anie, du-

szàce dzia∏anie gazów, szkodliwe dzia∏anie na orga-

nizmy ˝yjàce w glebie, w tym, o ile to mo˝liwe,

równie˝ na mikroorganizmy glebowe obecne tak-

˝e w atmosferze, które zwi´kszajà zagro˝enie stwa-

rzane przez substancj´ lub preparat.

W zale˝noÊci od w∏aÊciwoÊci substancji lub prepa-

ratu podaje si´ informacje dotyczàce:

1) indywidualnych Êrodków ostro˝noÊci, w szczegól-

noÊci usuwania êróde∏ zap∏onu, zapewnienia wy-

starczajàcej wentylacji/ochrony dróg oddecho-

wych, ograniczania pylenia, zapobiegania kontak-

towi ze skórà lub oczami,

2) Êrodków ostro˝noÊci w zakresie ochrony Êrodowi-

ska, w szczególnoÊci unikania wprowadzania sub-

stancji lub preparatu do kanalizacji, wód po-

wierzchniowych i gruntowych oraz do gleby;

ewentualnej koniecznoÊci ostrze˝enia okolicznych

mieszkaƒców,

3) metod oczyszczania, w szczególnoÊci u˝ycia mate-

ria∏u sorpcyjnego (piasku, ziemi okrzemkowej,

substancji wià˝àcej kwasy, uniwersalnej substancji

wià˝àcej, trocin), redukcji gazów/dymów za pomo-

cà wody, rozcieƒczania.

4. Pierwsza pomoc

Opisujàc Êrodki pierwszej pomocy, w szczególnoÊci

wskazuje si´, czy potrzebna jest natychmiastowa po-

moc medyczna.

W razie potrzeby podaje si´ zalecenia takie jak: „nie

u˝ywaç nigdy”, „neutralizowaç za pomocà ...”.

W razie potrzeby mo˝na odwo∏aç si´ do pkt 8 i 13

karty charakterystyki.

Dziennik Ustaw Nr 140

— 8993 —

Poz. 1171

7. Post´powanie z substancjà/preparatem

i jej/jego magazynowanie

Informacje zawarte w tym punkcie dotyczà ochro-

ny zdrowia cz∏owieka i bezpieczeƒstwa oraz ochrony

Êrodowiska w zwiàzku ze stosowaniem substancji lub

preparatu w procesie pracy. Przedstawiona informacja

ma umo˝liwiç pracodawcy przygotowanie procedur

i dzia∏aƒ organizacyjnych wymaganych przez przepisy

prawa pracy.

W punkcie tym podaje si´ wszelkie parametry kon-

troli nara˝enia, w szczególnoÊci najwy˝sze dopuszczal-

ne st´˝enia substancji w Êrodowisku pracy (NDS,

NDSCh, NDSP) z odwo∏aniem si´ do przepisów praw-

nych, oraz , o ile jest to mo˝liwe, dopuszczalne st´˝e-

nia w materiale biologicznym (DSB). Podaje si´ infor-

macje o zalecanych procedurach monitoringu nara˝e-

nia w Êrodowisku pracy, powo∏ujàc si´ na ich êród∏o.

W przypadku preparatów podaje si´ najwy˝sze do-

puszczalne st´˝enia sk∏adników stwarzajàcych zagro-

˝enie dla zdrowia cz∏owieka.

1. Post´powanie z substancjà lub preparatem

OkreÊla si´ Êrodki ostro˝noÊci gwarantujàce bez-

pieczne obchodzenie si´ z substancjà lub preparatem,

w tym informacje na temat Êrodków technicznych,

w szczególnoÊci hermetyzacji procesu, wentylacji

miejscowej i ogólnej, Êrodków zapobiegajàcych po-

wstawaniu aerozoli i py∏ów, metod zapobiegania po˝a-

rom oraz wszelkie inne wymagania lub zasady post´-

powania z substancjà lub preparatem, w szczególnoÊci

procedury lub urzàdzenia techniczne, które sà zabro-

nione lub zalecane, i, je˝eli jest to mo˝liwe, podaje si´

ich krótki opis.

Celowe jet zasugerowanie systemu ochrony,

w szczególnoÊci hermetyzacji procesu, Êrodków ochro-

ny zbiorowej, dzia∏aƒ organizacyjnych. Informacje te

uzupe∏niajà informacje podane w pkt 7 w cz´Êci doty-

czàcej post´powania z substancjà lub preparatem.

Ârodki ochrony indywidualnej traktuje si´ jako rozwià-

zanie ostateczne; pierwszeƒstwo przed u˝yciem Êrod-

ków ochrony indywidualnej majà dzia∏ania techniczno-

-organizacyjne.

W przypadku gdy niezb´dne sà Êrodki ochrony in-

dywidualnej, podaje si´ rodzaj wyposa˝enia zapewnia-

jàcego w∏aÊciwà ochron´:

1) uk∏adu oddechowego — przez okreÊlenie sprz´tu

izolujàcego lub oczyszczajàcego (py∏y — sprz´t fil-

trujàcy, pary i gazy — sprz´t poch∏aniajàcy) w przy-

padku wyst´powania w Êrodowisku pracy niebez-

piecznych gazów, par, py∏ów,

2) ràk — przez okreÊlenie rodzaju r´kawic, których na-

le˝y u˝ywaç podczas stosowania substancji lub

preparatu; w razie potrzeby wskazuje si´ dodatko-

we Êrodki ochrony ràk,

3) oczu i twarzy — przez podanie rodzaju potrzebnego

sprz´tu, w szczególnoÊci gogle ochronne, os∏ony

twarzy, kaptury i maski skompletowane z odpo-

wiednimi elementami oczyszczajàcymi w przypad-

ku du˝ych st´˝eƒ substancji o dzia∏aniu dra˝nià-

cym,

4) skóry — przez okreÊlenie rodzaju odzie˝y ochronnej

(w szczególnoÊci ubranie, fartuch, kombinezon)

oraz rodzaju obuwia ochronnego w przypadku

potrzeby ochrony innych cz´Êci cia∏a ni˝ r´ce.

2. Magazynowanie

OkreÊla si´ warunki bezpiecznego magazynowania

substancji lub preparatu, w szczególnoÊci zabezpiecze-

nia instalacji kanalizacyjnych i wentylacyjnych, zabez-

pieczenia pomieszczenia lub zbiornika przed mo˝liwo-

Êcià rozlania i wydostania si´ substancji na zewnàtrz,

koniecznoÊci oddzielnego przechowywania substancji

lub preparatu ze wzgl´du na mo˝liwoÊç wystàpienia

niebezpiecznych reakcji mi´dzy nimi, warunków w po-

mieszczeniach lub zbiornikach magazynowych (tem-

peratura i wilgotnoÊç — wartoÊci dopuszczalne, zakre-

sy, oÊwietlenie, koniecznoÊç przechowywania w at-

mosferze gazu oboj´tnego), wymagaƒ dotyczàcych

stosowanych urzàdzeƒ elektrycznych, sposobów zapo-

biegania elektrycznoÊci statycznej.

W razie potrzeby podaje si´ informacje o dopusz-

czalnych iloÊciach danej substancji lub preparatu prze-

chowywanych w okreÊlonych warunkach magazyno-

wania. Podaje si´ równie˝ informacje o wszelkich

szczególnych wymaganiach, w szczególnoÊci rodza-

jach materia∏ów, jakich nale˝y u˝yç do pakowania

i produkcji pojemników przeznaczonych do danej sub-

stancji lub preparatu.

W razie potrzeby podaje si´ równie˝ inne zalecane

Êrodki, w szczególnoÊci wodne natryski ratunkowe do

obmycia ca∏ego cia∏a, do p∏ukania oczu oraz Êrodki za-

pewniajàce w∏aÊciwà higien´.

3. Specyficzne zastosowania

W przypadku substancji lub preparatów przezna-

czonych do specyficznych zastosowaƒ przedstawia si´

szczególnych zalecenia dotyczàce tych zastosowaƒ.

Je˝eli jest to mo˝liwe, zamieszcza si´ odnoÊniki do od-

powiednich technicznych wytycznych stosowania

tych substancji lub preparatów.

9. W∏aÊciwoÊci fizykochemiczne

W tym punkcie zamieszcza si´ informacje na temat

substancji lub preparatu dotyczàce:

1) postaci — informacje o stanie fizycznym (sta∏y, cie-

k∏y, gazowy) oraz o kolorze charakteryzowanej sub-

stancji lub preparatu,

2) zapachu — je˝eli zapach substancji lub preparatu

jest wyczuwalny, podaje si´ jego krótki opis,

3) pH — wartoÊç pH charakteryzowanej substancji lub

preparatu lub ich roztworu wodnego wraz ze st´˝e-

niem,

8. Kontrola nara˝enia i Êrodki ochrony indy-

widualnej

W rozumieniu karty charakterystyki kontrola nara-

˝enia oznacza pe∏ny zakres Êrodków ostro˝noÊci, któ-

re podejmuje si´ w czasie stosowania substancji lub

preparatu, aby zminimalizowaç nara˝enie pracowni-

ków.

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: