Biologia molekularna - Giełda
1.mutacja HFE - gromadzenie żelaza w org 2. "cicha heterochromatyna" - sirtuiny 3. glejak wielopostaciowy - jaka mutacja 4. rRNA??? 5. czynnik wzrostu i IGF-1 -> dłużej się żyje 6. diagnozowanie sCJD 7. mikrosatelity tandemowe - roznice u ludzi 8. metabolizm podstawowy - konserwatywny? 9. ch. Addisona autoimmunologiczna - cos z enzymami 10. budowa amyloidu – na pewno nierozgałęziony 11. kom. macierzyste w Parkinsonie, bo dopamina uwalniana parakrynnie 12. tabelka z dwoma pacjentami - heterozygota A i C czy jakos tk 13. budowa PrP sc - wiecej beta 14. MEN 2a - aktywuje ; ch. Hirszprunga hamuje 15. RAR alfa + gen palca Zn 16. kaspazy w Alzheimerze - tau 17. Jedi that went... - mutacja kom macierzystej 18. geny mutatorowe - translokacja? 19. gen XYZ (jest białko, ale ono nie działa) - mutacja missens 20. opis nekrozy 21. epsilon4 (E4) ApoE - zwieksza ryzyko Alzheimera
22. geny samobójcze w chorobach nowotworowych
Transtuzumab to to samo co herceptyna leczenie raka piersi z mutacja Erb 2 + Limit Hayflicka- ilość max podziałów jakie może dokonać jedna komórka ;) jakoś tak Teoria prof Ratajczaka - kom macierzyste są do szpiku przyciągane przez STF1?? działające na rec CXC4 Tombastenia Glanzmana mutacja IIa IIb receptorów Choroba sprzężona z mutacją chromosomu X to Kolejność potencjalności komórek toti multi pluri unipotencjalna
A jeszcze mi się przypomina choć wolałam już o tym nie myśleć ale może i mi się przyda później :) cos ze szkodliwością Poliglikozylacji białek chyba było do kolagenu ( polyglicosylation and ... ) ????!! najczęstsza choroba otępienna krajów dalekiego wschodu ... ja zaznaczyłam coś ze skroniowo czołowym zanikiem Vogelgram kolejność mutacji w torze mutatorowym jelita grubego były m in takie ale nie po kolei LOH 5 q , LOH Tp 53 , KIT ??,hipermetylacja ... Białko beta APP jest szkodliwe w formie dłuższej bo szyciej powoduje odkładanie amyloidu Badanie sCVD potwierdza wykrycie prionów w migdałkach i badanie pośmiertne mózgu
-dekontaminacja prionow (poprawna odp- NaOH; pozostale odpowiedzi- zle- alkohol, autoklawowanie i cos jeszcze)
-technika PCR pozwalajaca na badanie wielu genow na raz (multiplex PCR, to TRZEBA było wybrać:)
-AD i jakie mutacje, jakie geny (poprawna odpowiedz to ta z gamma-sekretaza, te z APOE natomiast byly zle:)
-anemia sierpowata (wybrac wykres- prawidlowa odpowiedz wygladala tak, ze w warunkach zmniejszonego cisnienia parcjalnego tlenu krwinki byly sierpowate, a normalnych warunkach byly normalne:)
-mukowiscydoza, AD
- pytanie o mtDNA (odp: x) w efekcie pietnowania rodzicielskiego moze pochodzic od ojca (zle) x) nie podega zmianom bo nie zachodzi crossing-over (zle) x) umozliwiaja okreslenie jakie przebylo sie choroby (zle) x) w wypadku uszkodzenia powoduja choroby, ktore ujawnia sie w pozniejszym wieku
- E. coli coś tam (-> co wprowadzamy do E.coli, zeby produkowala ludzka insuline- gen hormonu, prohormonu czy tez moze preprohormonu:) , może z ziemniakiem
- co wykrywamy, czy co wzrasta przy nasiolnej apoptozie (-> odp- dobra odpowiedzia bylo wzrost aktywnosci kaspaz; poza tym byly jeszcze odpowiedzi- abnizenie aktywnosci kaspaz, spadek ekspresji BAX, wzrost ekspresji BOL2 i one akurat byly zle)
- dlaczego chromosomy sie skracaja przy kolejnych podzialach (odpowiedzi: x) polimeraza nie potrafi uzupelnic luki po starterze na koncu (tu nie pamietam)- chyba 5' x) telomeraza nie potrafi uzupelnic luki po starterze (...) wiecej odp nie pamietam:)
- te nukleotydy, starter i kiedy mutacje wykryjemy
- budowa bialka prionowego (procentowo- alfa felisy tyle %, beta struktur tyle...)
- mutacje w glejaku (takie byly odpowiedzi: a) amplifikacja MDM2, mutacja TP53 b) amplifikacja EGFR mutacja TP53 c) amplifikacja EGFR i amplifikacja MDM2 d)utrata heterozygotycznosci na chromosomie 10
- tego z modelami chorob nie jestem w stanie odtworzyc i chyba
tylko jeden autor wie o co w nim chodzilo
- terapia genowa w mukowiscydozie
- transgeniczna krowka (tzn jak zrobic zeby produkowala ludzkie
mleko-> wprowadzamy gen do zarodka i musi nam z tego wyrosnac krowa- natomiast NIE wprowadzamy genu do wymion doroslej krowy:)
- wynik elektroforezy- ustalic, czy tatus to tatus itp (tu akurat poprawna odpowiedzia bylo, ze tatus jest homozygota)
- pytanie o teorie opisujace zmiany molekularne lezace u podloza nowotworow (trzeba bylo wiedziec co mowi teoria standartowa, zmodyfikowana standartowa i teoria pananeoploidii)
- mutacja spowodowala zamiane aminokwasu na inny w obrebie genu promotorowego. mutacja ta: prawidlowa odp- bedzie szkodliwa, jesli bialko bedzie produkowane w nieprawidlowej ilosci
-protoonkogeny nie ulegaja przemianie w onkogen przez: x) amplifikacje x) delecje czesci lub calego genu x) mutacje punktowa x) integracje retro wirusa
1. Polimorfizm sekwencji tandemowych w populacji oznacza:
- różną liczbę powtórzeń sekwencji mikrosatelitarnych w danym locus u różnych osób odp. prawidłowa
2. Przypadkowe rozrywanie DNA, pęknięcie błony i uwolnienie hydrolaz z lizosomów prowadzące do degradacji białek DNA i RNA wzbudzające odpowie wiedź immunologiczną to:
- apoptoza
- programowana śmierć komórki podobna do apoptozy
- nekroza – odp. prawidłowa
- programowana śmierć komórki podobna do nekrozy
3. Dignostyka molekularna genów mutatorowych jest możliwa dzięki wykrywaniu:
- zmian długości sekwencji powtórzonych (coś w tym rodzaju) odp. prawidłowa
4. W pierwotnym glejaku wielopostaciowym wykrywa się:
- LOH TP53
- delecje EGFRvIII
- amplifikacje EGFRvIII – odp. prawidłowa
5. Niedobór hormonu wzrostu i IGF-1 sprzyja:
- wydłużeniu życia
- odkładaniu B-amyloidu
- tworzeniu blaszek miażdżycowych
6. Wybierz zdanie prawdziwe:
- PrPSC ma więcej B-struktur niż PrPC i dlatego jest oporne na działanie detergentów – odp. prawidłowa
7. Geny „samobójcze” mogą być wykorzystywane w:
- leczeniu hemofilii A i B
- selektywnym niszczeniu komórek nowotworowych - odp. prawidłowa
- leczeniu mukowiscydozy
8. Produktem aktywacji Kaspar wykonawczych w chorobie Alzheimera jest:
- tau – chyba odp. prawidłowa
- B-amyloid
- PSEN 1
- PSEN 2
9. W chorobie Alzheimera APOε4:
- jest czynnikiem ryzyka - odp. prawidłowa
- warunkuje chorobę
- pełni funkcje ochronne
10. Wybierz zdanie prawidłowe. B-amyloid:
- jest białkiem rozgałęzionym o dł.8-10nm
- jest białkiem nierozgałęzionym o śr.8-10nm i nieokreślonej długości
- jest białkiem rozgałęzionym o śr.8-10nm
- jest białkiem nierozgałęzionym o dł.8-10nm - odp. prawidłowa
11. Białka wykryte u drożdzy, występujące także u człowieka, powodujące powstanie „cichej chromatyny” to:
- selenoaminy
- sirtuiny (coś w tym rodzaju) - odp. prawidłowa
- sinwaskuliny
12. Geny podstawowego metabolizmu:
- występują tylko u niższych organizmów
- są konserwatywne
- wykazują dużą zmienność gatunkową
- odp. a i c prawidłowe
13. rRNA jest wykorzystywany:
- do szczegółowej diagnostyki drobnoustrojów - odp. prawidłowa
- do syntezy promotorów nieznanego DNA
- do syntezy promotorów nieznanego RNA
14. Pewna choroba jest spowodowana brakiem białka XYZ. Po wykonaniu badań u osoby chorej stwierdzono obecność tego białka. Przyczyną takiej sytuacji może być:
- delecja w obrębie promotora genu kodującego to białko
- mutacja w sekwencjach regulatorowych genu
- mutacja typu missens w dowolnym eksonie (coś w tym stylu) - odp. prawidłowa
15. Elektroforeza. U pacjenta 1 w pewnym miejscu widoczne są na jednym poziomie dwa prążki w słupku C i T. U pacjenta 2 na każdym poziomie widać po jednym prążku. Wybierz zdanie prawidłowe:
- pacjent 1 jest homozygotą a pacjent 2 – heterozygotą
- u pacjenta 1 występuje mutacja – zamiana C na T
- pacjent 1 jest heterozygotą posiadającą dwa różne allele C i T - odp. prawidłowa
16. W wykryciu sporadycznego vCJD nie przydatne są badania:
1.biopsja z migdałków podniebiennych
2.wykrywanie białka 14-3-3
3.EEG
4.rezonans magnetyczny
5.wykrywanie mutacji w genie PRPN
- 1 i 5 – chyba odp. prawidłowa
- 4 i 5
17. Przenośnia prof. Ratajczaka „Jedi that went over to the dark side" znaczy:
- komórki nowotworowe mogą powstać z prawidłowych komórek macierzystych - odp. prawidłowa
18. W przypadku leczenia choroby Alzheimera czy choroby Parkinsona istnieje większa szansa na zastosowanie komórek macierzystych:
- w chorobie Parkinsona bo dopamina jest syntezowana przez komórki istoty czarnej (coś w tym stylu) - odp. prawidłowa
- pozostałe odp. Alzheimerem są nieprawidłowe
19. Ostra białaczka promielocytarna jest spowodowana:
- translokacją genu RARα i jego połączeniem z jednym z genów palca cynkowego - odp. prawidłowa
20. Sporadyczna postać choroby Addisona jest spowodowana:
- obecnością przeciwciał przeciwko 17-hydroksylazie i 21-hydroksylazie - odp. prawidłowa
21. Mutacje receptora RET aktywujące i inaktywujące występują odpowiednio w:
- MEN2b; chorobie Hirsprunga - odp. prawidłowa
- MEN2a; MEN2b
- chorobie Hirsprunga; MEN2b i MEN2a
22. Mutacje w genie HFE powodują:
- niedobór żelaza
- odkładnie nadmiaru żelaza w organizmie - odp. prawidłowa
Goca