ĆW 2 OOGENEZA U MYSZY.doc

(30 KB) Pobierz
ĆW 2 OOGENEZA U MYSZY

ĆW 2   OOGENEZA U MYSZY

 

PIERWOTNE KOMÓRKI PŁCIOWE (PKP)

-          w epiblaście powstającego zarodka wyodrębniają się (8 dzień rozwoju u myszy u człowieka 11 tydzień)

-          duża aktywność fosfatazy alkalicznej

-          wysoki poziom ekspresji genu kodującego Oct – 4 (czynnik transkrypcyjny)

-          totipotencjalne>> muszą przemieścić się

 

-          smuga pierwotna>>>ruch bierny>>endoderma tylnej części ciała>>endoderma jelita tylnego>> mezenchyba jelita tylnego>> zawiącki gonad >> ruch czynny – ameboidalny

 

-          komórki tracą zdolność do lokomocji po zasiedleniu zawiązków gonad > są to oogonia i spermatogonia >> mitozy i niepełne cytokinezy>>pozostają w kontakcie

-          później kończy się mitoza i zaczyna mejoza

-          ostatnia replikacja DNA > podwojenie (2n, 4c) każdy chromosom jest dwuchromatydowy

-          OOCYTY – u myszy te które weszły w mejozę to OOCYTY SPOCZYNKOWE > przechodzą leptoten, zygoten, pachyten, diploten (BLOK)diakineza >>> profaza I

-          Blok>>> osiągnięcie maksymalnych rozmiarów>> ukończenie I-szego podziału>> wchodzi w reakcje z kom. pęcherzykowatymi>> wznowienie podziałów i wyrzucenie I-szego ciałka kierunkowego

-          II – podział> zablokowanie w metafazie II podziału

 

JAJNIK MYSZY:

-          oocyty, kom. pęcherzykowe

-          warstwa korowa (pęcherzyki jajnikowe, tk. Łączna)

-          rdzeń (tk. Łączna, naczynia krwionośne)

-          bezprzewodowy

-          alimentarny

 

Różne rodzaje pęcherzyków:

Pęcherzyki pierwotne:

                  - oocyty spoczynkowe

                  - niewielka liczba kom. pęcherzykowych

pęcherzyki małe i średnie:

-          oocyty w fazie wzrostu

-          1,2 warstwy kom. pęcherzykowycg

-          nie ma maksymalnych rozmiarów

 

pęcherzyki duże:

-          oocyty zakończyły fazę wzrostu

-          max. Rozmiar

-          wiele warstw kom. pęcherzykowych

-          pojawiaja się jamki; centralna jamka z płynem

 

2 typy komórek:

-          wzgórek jajonośny, jamka pęcherzyka, warstwa ziarnista

-          wieniec promienisty, jamka pęcherzyka, warstwa ziarnista (kom. pęcherzykowe)

 

OKRES WZROSTU OOCYTU:

-          objętość oocytu zwiększa się ok. 300 razy

-          przyrost liczby niektórych organelli np. mitochondriów , rybosomów

-          przemieszczanie niektórych organelli np. ap. Golgiego

-          wzmożona synteza wszystkich typów RNA

-          intensywna synteza białek

-          gromadzenie mRNA i białek w cytoplazmie

-          intensywny metabolizm

-          >>>> oocyt spoczynkowy nie ma osłonki przejrzystej,  synteza białek osłonki przejrzystej następuje w fazie wzrostu

-          >>> oocyt muszy nie ma żółtka

-          kom. pęcherzykowe wnikają przez osłonkę przejrzystą i substancje

-          chromatyna rozproszona w fazie wzrostu; punkty heterochromatyny – skondensowana

-          TRANSKRYPCJA – przyrost mRNA, gromadzenie ilości mRNA we wzroście

 

OOCYTY KTÓRE ZAKOŃCZYŁY WZROST ( TYPU NSN I SN )

 

-          U myszy oocyt ma jądro (pęcherzyk zarodkowy) w centrum komórki i w środku 1 jąderko

-          Max rozmiar

-          2 grupy oocytów- w jaki sposób upakowana chromatyna

-          typ NSN -  NIEOKRĄŻONE JĄDERKO >> chromatyna rozluźniona>> transkrypcja zachodzi

-          typ SN – OKRĄŻONE JĄDERKO >>> chromatyna skupia się wokół jąderka, tworzy pierścień>>transkrypcja zablokowana>> odpowiadaja na hormony gonadotropowe

 

LH i FSH ............................

 

 

ETAPY DOJRZEWANIA:

-          rozpad otoczki jądrowej, pęcherzyka zarodkowego

-          kondensacja chromatyny (biwalenty)

-          for mowanie wrzeciona metafazy I podziału mejotycznego

-          ukończenie I podziału mejotycznego, odcięcie I-szego ciałka kierunkowego

-          brak interfazy

-          formowanie wrzeciona metafazy II podziału mejotycznego

-          MPF – reguluje fazy M : cyklina B (regulacyjna) + kinaza cdk1 (katalityczna)

 

MPF nieaktywny – musi być fosforylacja

>> zwiększenie się ilosci cdk1 i pod koniec fazy fosfadaza cdc25 powoduje fosforylację i MPF jest aktywny>> stymuluje on mejozę >>> poziom cykliny B

 

-          oocyt SN – odpowiada na hormony i wzrost poziomu MPF

1-       rozpad pęcherzyka jajnikowego > usuwanie nukleoporyn> depolimeryzacja lamin> rozpad otoczki jądrowej

2-       po rozpadzie pęcherzyka, odsłonięcie chromosomów i ustawiają się w płytkach metafazalnych, polimeryzacja mikrotubul dookoła chromosomów>>> wrzeciono mejotyczne

>> wrzeciono myszy nie ma MT astralnych bo brak centrosomów

3-       wrzeciono wędruje pod korteks oocytu; różnicowanie korteksu>> gromadzenie aktyny>> czapa aktynowa; zanik mikrokosmków; odcięcie ciałka kierunkowego>> nie odtwarza się w nim jądro>> degeneruje>> w obrębie osłonki przejrzystej

4-       później metafaza II – wrzeciono styczne do powierzchni oocytu

 

Do migracji chromosomów pod korteks:

-          niezależna od MT cytoszkieletu

-          zależna od mikrofilamentów aktynowych

-          zależna od obecności białek

 

>> między M I i M II spadek poziomu MPF > degeneracja cykliny B i odnawiany później

-          stabilizację MPF powoduje CSF >> oocyt może trwać w  Metafazie II aż do zapłodnienia

-          owulowanie do jajowodu>>> w jajnikach myszy> pęknięcie pęcherzyka, bo nie ma przewodów wyprowadzających>> tak czeka na plemnik; wraz z kom. pęcherzykowatymi; chroni przed polispermią....

...
Zgłoś jeśli naruszono regulamin