Wykład 1 (16.04.2009)
APERTYZACJA- metoda cieplnego utrwalania żywności w zamkniętych hermetycznie naczyniach (słoiki, puszki metalowe, butelki). Polega na długotrwałym gotowaniu we wrzącej wodzie lub parze, celem zniszczenia wegetatywnych form przetrwalników (pasteryzacja w temp. do 100⁰C) lub przetrwalników (temp > 100⁰C, zazwyczaj 112-121⁰C).
Opracowana w 1803r. przez Nicolasa Apperta.
KONSERWAMI w naczyniach nazywamy prod. żywnościowe pochodzenia zw. lub roślinnego, zamknięte w szczelnych puszkach metalowych, słoikach lub butelkach szklanych, utrwalane za pomocą zgrzewania, pasteryzacji lub sterylizacji (zwykle 112-121⁰C) przez czas do 1godz. W celu zniszczenia nie tylko pleśni, drożdży, wegetatywnych form bakterii, jak też enzymów, ale również przetrwalników bakterii (które przetrzymują temp 100⁰C w środ. niekwaśnym lub mało kwaśnym).
ZAGROŻENIA MIKROBIOLOGICZNE – ZASADA „GRUBY TOM”
· Food
· Acidity (kwasowość)
· Time
· Temperature
· Oxygen
· Moisture (wilgotność)
Termin przydatności do spożycia – 1 rok, ponieważ:
a) Opakowanie nie wytrzymywało dłużej niż rok – wypadały kółka z puszki
b) Cykl biologiczny, tzn. surowce były dostępne latem, a producent chciał, aby produkt był dostępny cały rok.
· Opakowanie szklane:~ nietypowy kształt opakowania – problemy z automatyzacją procesu, najczęściej trzeba napełnić opakowanie ręcznie~ pożądane jest opakowanie szkliste, lśniące (a nie matowe).
Problemy dla technologa:
PASTERYZACJA - kilkunastominutowe ogrzanie w temp <100⁰C; pozwala na zniszczenie enzymów i form wegetatywnych dbn.
W prod. z owoców i warzyw o pH poniżej 4,5 dzięki współdziałaniu jonów wodorow. i temp. ma miejsce także zahamowanie bakterii z rodz. Clostridium.
STERYLIZACJA -
TYNDALIZACJA – najczęściej stosowana do: grzybów, fasolki szparagowej (chyba, że dodajemy czynnik obniżający pH, to wtedy nie trzeba). Polega na trzykrotnej pasteryzacji co 24h.~ pierwsza zabija gł. Formy wegetatywne, ale nie jest w stanie zabić niektórych form przetrwalników~ druga – po okresie 24h pod wpływem impulsu termicznego z przetrwalników àformy wegetatywne.
WADY KONSERW:
1 Bombaże
Ø Techniczne (fizyczne) – źle przeprowadzony proces technologiczny, na skutek innych rodz. bombaży)
Ø Chemiczne – spowodowane działaniem czynników zewn. i wewn.
Ø Mikrobiologiczne
§ Drożdże
§ Bakterie – beztlenowce: Clostridia (Cl. saccharobutricum, Cl. perfingeus, Cl. botulinum, Cl. sporogenes)
2 Zepsucia płasko-kwaśne (bez bombażu, nie akceptowane organoleptycznie)
Ø pH > 4,5
Ø pH < 4,5
3 Zepsucia płaskie – tlenowe: Bacillus (np. upłynnienie się treści konserwy) – (Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Bacillus mesentericus, Byssochlamys fulwa).
Wykład 2 (23.04.2009)
PRZYCZYNY ZEPSUĆ KONSERW:
1st Nieszczelność opakowania (mikroflora heterogenna)
Ø Niedostateczne zamknięcie puszki – spr. podwójnej zakładki – pilniczek i lupa J
Ø Niewłaściwie sporządzony szew
Ø Korozja blachy lub wytworzenie małych otworów powodujących rozhermetyzowanie (wywołuje bombaże oraz zakażenia wtórne) – gł. twarda woda
Ze wzgl. Na niebezpieczeństwo korozji max. czas składowania konserw przyjmuje się na:
à 12 m-cy dla owocowychà 24-48 m-cy dla warzywnych
ZAMYKARKA- wytwarzanie podwójnej zakładki - 3 elementy robocze- talerz, krążek I i krążek II. Nie może być zbyt mała i zbyt duża siła docisku (uszkadza metal i powoduje korozję). Prawidłowo wykonana podwójna zakładka składa się z 5 warstw na przekroju poprzecznym.
Ø Uszkodzenie lakieru na zewn. ścianach gdy owoce kolorowe (czerw. Lub pomarańcz.) – wpływ barwników antocyjanowych. (np. koncentrat pomidorowy w puszkachàmoże śmierdzieć blachą-dla konc. pomid. Białe wnętrze puszki bo izolacja tam jest).
Ø Obecność siarczków, które mogą pochodzić z samej konserwy lub z uszczelki wykonanej z kauczuku wulkanizowanego;
Ø Użycie na puszki blachy o wysokiej zawartości fosforu oraz blachy wykazującej wysoką porowatość pobiały;
Ø Obecność barwników antocyjanowych lub innych zw. łatwo podlegających redukcji;
Ø Obecność pewnych zw. stałych wiążących się z cyną, przez co spada w zalewie stężenie jonów cyny i przyspiesza się proces dalszego rozpuszczania pobiały;Uszczelki w słoikach-inna budowa dla pasteryzacji i sterylizacji. Zakrętka z 6 zaczepami – do sterylizacji, z 4 do pasteryzacji.Dlaczego 4 i 6 zaczepów? Bo równomierne rozłożenie sił i co za tym idzie szczelność.
2nd Niska kwasowość (pH w zalewie wodnej lub syropie ok. 4) przy braku czynników obniżających potencjał oksydoredukcyjny, np. kwas askorbinowy.
3rd Przechowywanie konserw w wysokiej temp (ważna też wilgotność – zbyt duża à wykraplanie się wody à zapleśnienie, korodowanie opakowań)
4th Niedostateczne schłodzenie puszek po sterylizacji(niebezpieczeństwo rozwoju termofili) termofile względnie rozwijają się przy 20⁰C (zbyt niskie też źle bo możliwe rozszczelnienie)
Ø Niebezpieczeństwo zasysania niejałowej wody
Ø Niebezpieczeństwo rozwoju mikroflory termofilnej
Ø Niebezpieczeństwo zasysania niejałowego powietrza
Ø Zbyt duża redukcja ciśnienia (rozerwanie opakowania)
5th Samosterylizacja – brak mikroflory w zepsutym produkcie. Mikroflora początkowo obecna w prod. powoduje wydzielenie subst. szkodliwych dla niej samej, co prowadzi do jej obumarcia. Produkt sterylny jest jednocześnie już zepsuty.Czasami myje się słoiki już po pasteryzacji/sterylizacji – gdy jakiś słoik się rozbije i zabrudzi inne.Gdy po obróbce termicznej schłodzenie do 30⁰C – następny dzień – słoik z wieczkiem do góry (pykanie – nieakceptowane przez konsumenta mimo, że nie świadczy to o otwarciu ani zepsuciu) – wtedy prod. do chłodni – wieczko się wciśnie.
6th Niedosterylizowanie – obraz mikroflory na bardziej jednolity (na ogół 1 gatunek) niebezpieczeństwo rozwoju przetrwalników, bakterii ferment. masłowej (zostaną tylko te najbardziej termooporne)
Ø Źle dobrane parametry (umożliwiające rozwój zarodników /Bacillus subtilis, Bacills mesentericsus/ lub postaci termofilnych /drożdże i niektóre rodzaje bakt. kw. mlekowego/
Ø Odstępstwo od ustalonych parametrów technolog. (czynnik ludzki – np. skrócenie o 5 min.)
Ø Wysoki stopień zanieczyszczenia surowca
7th Bombaż chemiczny wywołany zjawiskami chem. i elektrochem., związanymi z potencjałem metali, pH i rH (potencjałem oksydoredukcyjnym). Prowadzi do korozji opakowania z blachy stalowej, cynowej oraz do perforacji (r-cja opakowania i treści opakowania).Gdy np. odbieramy marchew – jest dużo odpadów (ziemia i korzonki) à może to oznaczać dla nas sygnał, że coś może być nie tak. Czasami mogą się rozwijać dbn., które powodują bombaże.
PRZYCZYNY BOMBAŻU CHEMICZNEGO:
· Obecność kw. org, których roztwór jest elektrolitem (rodzaj kw. ma większe znaczenie niż pH. Np. duża korozyjność rabarbaru związ. z zawartością w nim kw. szczawiowego).
· Obecność por w pokryciu cyną blachy stalowej (co powoduje powstawanie ogniwa elektrochem, gdzie Fe jest anodą a Sn katodą)
· Obecność O2 i antocyjanów powoduje rozpuszczenie Sn, która stanowi powłokę ochronną.
8th Bombaż mikrobiologiczny wywołany jest rozwojem dbn wytwarzających gazowe prod. przemiany materii, np.
Ø Drożdże CO2
Ø Bakterie gnilne H2S (powstawanie H2S może być związane z bombażem chem. i nie musi powodować uwypuklenia wieczka, na skutek rozpuszczenia się siarkowodoru w treści konserwy)
Ø Bakterie kw. mlekowego CO2
PRZYCZYNY BOMBAŻU MIKROBIOLOGICZNEGO:
· Niedostateczna sterylizacja lub pasteryzacja umożliwiająca rozwój zarodników (Bacillus cereus i Bacillus mesentericus) lub postaci termofilnych (drożdże i niektóre rodz. bakterii kw. mlekowego)
· Wtórne zakażenia konserwy na skutek nieszczelnego zamknięcia wieczka lub perforacji puszki na skutek korozji.
ZEPSUCIA MIKROBIOLOGICZNE KONSERW BEZ OBJAWÓW BOMBAŻU:
· Płasko-kwaśne – spowodowane rozwojem beztl. bakterii przetrwalnikujących (konserwy o pH <4,5 i >4,5)
· Płasko-niekwaśne
o Bakterie peptonizujące (Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Bacillus mesentericus)
o Pleśnie niepektynolityczne wytwarzające askospory termooporne (Byssochlamus fulwa)
9th Bombaż fizyczny (techniczny)
Ø Nadmierne wypełnienie (np. krzywe ustawienie maszyny – źle wyregulowane lub niewykalibrowany surowiec)
Ø Brak odpowietrzenia przed zamknięciem (podczas ogrzew. podnosi ciśnienie w opakowaniu à może je uszkodzić). Odpowietrzamy przez zalanie gorącą zalewą i wtryskiem pary pod wieczko.
Ø Odkształcenia mechaniczne
TERMOSTATOWANIE KONSERW:
· Konserwy sterylizowane i pasteryzowane w temp. 30⁰C ± 1⁰C przez 10 dni
· Przetwory wysokosłodzone, dżemy i soki zagęszczone – w temp. 30⁰C ± 1⁰C przez 14 dni
· Konserwy przeznaczone na eksport do krajów o klimacie śródziemnomorskim należy równolegle termostatować w temp. 55⁰C ± 1⁰C przez 5 dni
CIEKAWOSTKA: Procesowi termostatowania poddaje się co najmniej 2 opakowania z danej partii produkcyjnej. 1 opakowanie pozostawia się dla porównania w temp. pokojowej. Stan opakowań należy kontrolować codziennie. Gdy jedno opakowanie z partii ulegnie bombażowi powtarzamy badanie na podwójnej ilości opakowań jednostkowych.
PODSTAWOWE ZMIANY ZACHODZĄCE W PRZETWORACH APERTYZOWANYCH:
· Kierunki zmian zachodzących w produkcie:
o Zmiany organoleptyczne (np. brązowe plamki na ogórkach konserwowych – szczególnie marki Tesco :P)
o Zmiany w zawartości witamin
o Interakcje między produktem a opakowaniem
· Etapy zmian zgodnie z charakterem przebiegu procesu technologicznego:
o Zmiany w żywej tkance podczas przygotowania surowca do przerobu
§ Zmiany zabarwienia
§ Zmiany konsystencji
§ Zmiany związki smakowitości
o Zmiany w czasie przerobu i przechowywania
CIEKAWOSTKA: Gdy mamy duże i małe opakowanie, tak samo produkowane i taka sama obróbka termicznaàinne termin y przydatności do spożycia. Skrócony czas dla dużych opakowań bo dawka cieplna mogła być niedostateczna.
CZYNNIKI WYZNACZAJĄCE SPECYFICZNOŚĆ MIKROFLORY:
· Właściwości żywności, np. jej skład chem., pH, potencjał redox oraz aw
· Warunki przechowywania i transportu żywności – szczególnie temp. i skład gazów nad żywnością, ciśnienie cząstkowe O2 i CO2 oraz wilgotność względna
· Synergizm i antagonizm pomiędzy składowymi początkowej mikroflory
Wykład 3 (30.04.2009)
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA WZROST I INAKTYWACJĘ MIKROORGANIZMÓW W ŻYWNOŚCI:
· Temperatura
· Kwasowość, pH
· aw
· wilgotność
· wł. sorpcyjne
· dostępność O2, poziom CO2
· zawartość i dostępność składników odżywczych
· obecność substancji antymikrobiologicznych
· różne rodzaje promieniowania
· ciśnienie hydrostatyczne
· ultradźwięki
· potencjał redox /Clostridium wymaga (-), Bacillus (+) /
· zawartość związków rozpuszczalnych typu soli i innych
Temperatura wzrostu: Aktywność wody: pH:Termofile à 20-90⁰C Bakterie: 1-0,9 Drożdże i pleśnie 1-8Mezofile à 0-50⁰C Drożdże: 1-0,8 Bakterie: 5-9Pleśnie à -5-40⁰C Pleśnie: 1-0,7Psychrofile à -10-30⁰C
% tlenu:aeroby 80-100wzgl. aeroby 40-100mikroaerofile 20-80anaeroby 0-20
EFEKT DZIAŁANIA CIEPŁA NA KOMÓRKI ZALEŻY OD:
· Stanu fizjologicznego komórek dbn. (kom. w fazie logarytmicznego wzrostu są bardziej wrażliwe na ogrzewanie, niż starsze w fazie wzrostu stacjonarnego).
· Czynników środowiskowych
o Woda. Komórki cechuje większa oporność na ogrzewanie przy braku wody (wysuszone komórki i przetrwalniki wymagają znacznie wyższej temp. i dłuższego czasu jej działanie w procesie sterylizacji) – niektóre reakcje zachodzą tylko w środowisku wodnym.
o Substancje rozpuszczalne (zmieniają skład i przenoszenie ciepła).
Śmierć komórek w wyniku działania ciepła jest funkcją wykładniczą temp. i czasu jej działania.
Gdy brak soli w produkcie ...
kiniaz05