W13_Reak_org.pdf

(124 KB) Pobierz

Slajd 1

Podział reakcji organicznych

I. Reakcje tworzenia wiązania:

C - X

C - C

C - O

C - S

C - N

1. Reakcje substytucji:

- Rodnikowej ( S R )

II. Reakcje wprowadzania do cząsteczki

grupy funkcyjnej:

- Elektrofilowej ( S E )

- Nukleofilowej ( S N )

-OH

-C ≡ N

-NH 2

-NO 2

-O -CH 3

2. Reakcje addycji ( Add )

O

O

O

3. Reakcje eliminacji ( E )

C

C

S

O

H

H

OH

O

III. Reakcje degradacji wiązania :

O

C

OCH 3

O

C

O

C

C

O

C

OCH 3

O

690673640.004.png

Reakcje substytucji rodnikowej (S R )

Reakcje tworzenia wiązania

C - X

Homoliza:

Rodnik – element materii

z niesparowanym elektronem

Cl 2

h·ν

Cl• + Cl•

Reakcje S R

R – reakcje charakterystyczne dla

reakcje charakterystyczne dla alkanów

alkanów

Produkty reakcji chlorowcowania metanu:

HCl + •CH 3

Cl 2

h·ν

Cl• + Cl•

Cl• + CH 4

H 3 C-Cl + •H

2 •CH 3

H 3 C-CH 3

Produkty uboczne:

2 •H H 2

Reakcje substytucji rodnikowej (S

Reakcje S

690673640.005.png

Reakcje S R

R – monochlorowanie

monochlorowanie

I-rz

Rzędowość atomu węgla:

I-rz

III-rz

II-rz

I-rz

Produkty monochlorowanie metylo-butanu:

Cl 2

S R

Cl

*

Cl

Cl

Cl

Reakcje S

690673640.006.png

Reakcje S R

R – Czy produkt

Czy produkt monochlorowania

monochlorowania

metylo- butanu

butanu jest optycznie czynny?

jest optycznie czynny?

Cl 2

*

Cl

1

2

3

Cl

R

4

H

4

3

2

H

1

1

Cl

H

2

3

H

S

Cl

4

Reakcje S

metylo

690673640.007.png

Produkty monochlorowanie

monochlorowanie fenylo

fenylo- propanu

propanu:

Cl 2

S R

*

Cl

1

2

*

3

Cl

Cl

Produkty

690673640.001.png

690673640.002.png

690673640.003.png

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

7.pdf (190 KB)
Alkacymetria_II.pdf (344 KB)
An_anionow cw 3.pdf (256 KB)
chem.pdf (1979 KB)
Cw_2_An_kat_schemat.pdf (189 KB)

Inne foldery tego chomika:

Zgłoś jeśli naruszono regulamin