Kwasy
1. Wzór ogólny kwasów:
HIm Rm
R – reszta kwasowa
2. Podział kwasów
beztlenowe tlenowe
HCl, H2S H2SO4, H2CO3, HNO3
3. Nazewnictwo kwasów
a) tlenowych
H2SO4 – kwas siarkowy (VI) H2SO3 – kwas siarkowy (IV)
HNO3 – kwas azotowy (V) HNO2 – kwas azotowy (III)
H2SiO3 – kwas metakrzemowy (IV) H4SiO4 – kwas ortokrzemowy (IV)
HPO3 – kwas metafosforowy (V) H3PO4 – kwas ortofosforowy (V)
HPO2 – kwas metafosforowy (III) H3PO3 – kwas ortofosforowy(III)
b) beztlenowych
HBr – kwas bromowodorowy HI – kwas jodowodorowy
HCl – kwas chlorowodorowy H2S – kwas siarkowodorowy
4. Otrzymywanie kwasów
a) kwasy tlenowe otrzymujemy w reakcjach:
Ø tlenków niemetali z wodą
N2O5 + H2O 2 HNO3
Ø mocnego kwasu z solą kwasu słabego
H2SO4 + CaCO3 CaSO4 + H2O + CO2
H2CO3
b) kwasy beztlenowe powstają przez rozpuszczenie w wodzie gazowych wodorów niemetali z grupy tlenowców i fluorowców
H2S(g) H2O H2S(c)
HCl(g) H2O HCl(c)
5. Dysocjacja kwasów
Kwasy, które w czasie dysocjacji odczepiają jeden kation wodorowy nazywamy jednoprotonowymi, np. HNO3, HCl.
Kwasy posiadające w cząsteczkach więcej niż jeden atom wodoru nazywamy:
Ø dwuprotonowymi - odczepiają dwa kationy wodorowe np. H2SO4,
Ø trójprotonowymi - odczepiają trzy kationy wodorowe, np. H3PO4.
Wieloprotonowe kwasy dysocjują stopniowo.
W pierwszym etapie następuje odłączenie 1 kationu wodoru - dysocjacja pierwszego stopnia, w następnym etapie zachodzi odłączenie kolejnego kationu wodoru i tak do momentu, gdy wszystkie jony zdysocjują, np.:
Dysocjacja kwasu siarkowego(VI)
I stopień dysocjacji:H2SO4 H2O H+ + HSO4 - 1 cząsteczka kwasu siarkowego(VI) dysocjuje na 1 kation wodoru i 1 anion wodorosiarczanowy(VI)II stopień dysocjacji:HSO4 - H2O H+ + SO42 - 1 anion wodorosiarczanowy(VI) dysocjuje na 1 kation wodoru i 1 anion siarczanowy(VI)
Można to zapisać sumarycznie: H2SO4 H2O 2H+ + SO42-
Na pierwszym stopniu dysocjacji cząsteczki dysocjują najmocniej, a na kolejnych coraz słabiej (łatwiej przebiega dysocjacja na pierwszym stopniu niż na dalszych).
Dysocjacja kwasu ortofosforowego(V)
1. H3PO4 H2O H+ + H2PO4-
2. H2PO4- H2O H+ + HPO42-
3. HPO42- H2O H+ + PO43-
Można to zapisać sumarycznie: H3PO4 H2O 3H+ + PO43-
Dysocjacja kwasu węglowego
1. CO2 + H2O H2O HCO3- + H+
2. HCO3 - H2O H+ + CO32-
Można to zapisać sumarycznie: CO2 + H2O H2O 2H+ + CO32-
Oczywiście w roztworze wodnym nie istnieje wolny proton H+. Problematyczne jest również istnienie jonu H3O+. Cząsteczki wody w stanie ciekłym oddziaływują ze sobą i w rzeczywistości mamy do czynienia z agregatami składającymi się z kilku cząsteczek wody otaczającymi jon wodorowy. Być może dlatego jon wodorowy w wodzie powinniśmy oznaczać jako H9O4+:
Aby nie przesądzać o wielkości jonu, która to wielkość może zmieniać się z zależności od warunków (np. temperatury), hydratowany jon wodorowy zapisujemy umownie jako H3O+ i nazywamy go jonem hydroniowym (oksoniowym). Często zapisujemy go symbolem H+, pamiętając o tym, że w roztworze wodnym jest on zawsze hydratowany, czyli uwodniony.
6. Moc kwasów
Moc kwasów zazwyczaj rośnie ze wzrostem elektroujemności pierwiastka kwasotwórczego, a dla kwasów tlenowych ze wzrostem liczby atomów tlenu w cząsteczce.
a) mocne kwasy czyli takie, które w roztworach wodnych ulegają prawie całkowitej dysocjacji:
· kwasy tlenowe: HNO3, H2SO4, HClO4
· kwasy beztlenowe: HCl, HBr, HI
b) kwasy średniej mocy: H2SO3, H3PO4, HClO3, H3AsO4, HClO2, HF
c) słabe kwasy - ...
santiago99