a- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie
b- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu
c-wskazuje położenie markera na określonym chromosomie lub w określonym miejscu na chromosomie
d-żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
2. Jednostką mapy fizycznej jest:
a- centyMorgan (cM)
b- centymetr (cm)
c- para zasad (pz)
d- nanometry (nm)
3. Polimorfizm to:
a- jedna z cech markera
b- na przykład delecja
c- na przykład substytucja
d- wszystkie są prawidłowe
4. Czynnikami wpływającymi na reakcję łańcuchową polimerazy to:
a- startery, które nie powinny tworzyć struktur dwurzędowych
b- ilość jednostek polimerazy dodanej do reakcji
c- rodzaj termocyklera
d- wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
5. Metodami bazującymi na reakcji PCR są:
a- RAPD i RFLP
b- RAPD i AFLP
c- RFLP i AFLP
d- Żadna z powyższych
6. Starter arbitralny:
a- nie wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych
b- wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych
c- wykorzystuje się go w technice RAPD
d- a i c są prawidłowe
7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RFLP:
a- regiony kodujące
b- regiony nie kodujące
c- cały genom
d- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
8. Markery dominujące są wykrywane przez metodę:
a- RFLP
b- RAPD
c- RFLP I RAPD
d- Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
9.Uporzdkuj etapy metody AFLP:
autoradiografia
ligacja pociętych fragmentów DNA z adaptorami
trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi
PCR- właściwa selekcja fragmentów
elektroforeza DNA w denaturującym żelu poliakrylamidowym
PCR – wstępna selekcja fragmentów DNA
10. Zaznacz nie prawdziwe stwierdzenie:
a- mikrosatelity składają się z wielokrotnie powtórzonych sekwencji
b- mikrosatelity to liczne sekwencje powtórzone tandemowo
c- mikrosatelity są przydatne w projektach sekwencjonowania genomów
d- mikrosatelity są rozlokowane tylko na jednym bądź dwóch chromosomach
11. Na wydajność izolacji ma wpływ:
a- stopień utarcia tkanki
b- rodzaj termocyklera
c- rozmrożenie tkanki
d- a,c są prawidłowe
12. Po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki DNA znajduje się:
a- w fazie górnej – wodnej
b- w fazie dolnej – wodnej
c- w fazie górnej – organicznej
d- w fazie dolnej organicznej
13. DNA wytrąca się:
a- po dodaniu bromku etydydny
b- po dodaniu 90% alkoholu
c- po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego
d- po dodaniu buforu TE
14. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD260= 0,2000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE:
a- 2500 μg/ μl
b- 2500 μg/ml
c- 5000 μg/ μl
d- 5000 μg/ ml
15.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 100 ml 2 % żelu agarozowego:
a-1g
b- 1mg
c- 0,2g
d- 2g
16. Co powoduje świecenie DNA znajdującego się w żelu agarozowym w świetle promieniowania UV:
a- LB (Loading Buffer) dodawany do próbek
b- Bromek etydyny
c- etanol
a- Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
17. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do:
a- zatrzymania reakcji RAPD
b- Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka
c- Umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu
d- b i c sa prawidłowe
18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje:
a- od (+) do (-)
b- od (-) do (+)
c- to zależy od metody izolacji DNA
19. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs260/Abs280 równy 1,95 świadczy o tym, że:
a- DNA jest czyste
b- DNA jest zanieczyszczone fenolem
c- DNA jest zanieczyszczone białkami
20. Użyty podczas izolacji DNA bufor TE służy do:
a- rozpuszczenia DNA
b- Rozpuszczenia białek
c- Wytrącenia DNA
d- Wytrącenia polisacharydów
bakusiaa