TESTIII.DOC

(56 KB) Pobierz
1

 

 

Test III

Imię i Nazwisko:

 

 

1. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z:

a-      wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów

b-      denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej

c-      wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego

d-      wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego

2.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje:

a-      od (-) do (+)

b-      od (+) do (-)

c-      to zależy od metody izolacji DNA

d-      Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

3. Dodaniu 90% etanolu powoduje:

a-      wytrącenie białek

b-      wytrącenie kwasów nukleinowych

c-      zahamowanie działalności polimerazy

a-      ligację adapterów

4. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego:

a-      Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

b-      W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

c-      Powoduje  zastygnięcie żelu

d-      Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

5. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne:

a- RAPD i RFLP

b- RAPD i AFLP

c- RFLP i AFLP

d-Żadna z powyższych

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6. Starter w reakcji RAPD powinien:

a-      Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 – 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

b-      Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 – 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

c-      Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i  wiązać się do jednego miejsca w genomie

d-     Być jeden na jedną reakcję, długi (20 – 25 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD:

a-      regiony kodujące

b-      regiony nie kodujące

c-      cały genom

d-      żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

8.Uporzdkuj etapy metody RFLP:

autoradiografia

elektroforeza DNA w żelu agarozowym

hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie

odpłukiwanie nie związanej sondy

trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)

9. Mapa fizyczna to:

a- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu

b- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

c- wskazuje położenie markera na określonym chromosomie lub w określonym miejscu na chromosomie

d-  żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

10. Zaznacz  nie prawdziwe stwierdzenie:

a-      mikrosatelity są rozlokowane tylko na jednym bądź dwóch chromosomach

b-      mikrosatelity składają się z wielokrotnie powtórzonych sekwencji

c-      mikrosatelity to liczne sekwencje powtórzone tandemowo

d-      mikrosatelity są przydatne w projektach sekwencjonowania genomów

 


 

 

 

 

 


11. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać:

 

a-             że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji

b-            o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji

c-             podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji

d-            a,b są prawidłowe

12. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki

a-      w fazie dolnej – wodnej

b-      w fazie górnej – wodnej

c-      w fazie górnej – organicznej

d-      w fazie dolnej organicznej

13. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD260= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE:

a-      2500 μg/ μl

b-      2500 μg/ml

c-      1525 μg/ μl

d-      1525 μg/ ml

14.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego:

a-1g

b- 1mg

c- 2g

d- 0,2g

15. Marker genetyczny

a-      powinien być polimorficzny

b-      musi być łatwy i szybki w wykrywaniu

c-      musi być cecha fenotypową

d-      a,b są prawidłowe

e-      żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

16 LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do:

a-      zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera

b-      Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

c-      W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

d-      b i c sa prawidłowe

17 Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs260/Abs280 równy 1,82 świadczy o tym, że:

a-      DNA jest zanieczyszczone białkami

b-      DNA jest zanieczyszczone fenolem

c-      DNA jest czyste

d-      Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

18 W czym rozpuszcza się DNA:

a-      w buforze TE

b-      W roztworze C/I

c-      W etanolu

d-      W bromku etydyny

19. 1cM  to jednostka:

a- mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

b-      na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

c-      na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

d- mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

20. Markery kodominujące są wykrywane przez metodę:

b-      RFLP

c-      RAPD

d-      RFLP I RAPD

e-      Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

 

...
Zgłoś jeśli naruszono regulamin