Nadtlenek wodoru- woda utleniona.doc

(78 KB) Pobierz
Nadtlenek wodoru (woda utleniona)

  Nadtlenek wodoru  (woda utleniona)

 

1.       Właściwości fizyczne i chemiczne.

 

Nadtlenek wodoru jest przezroczysta, bezbarwną ,słabo kwaśną cieczą.

Miesza się z wodą w każdym stosunku ,rozpuszcza się w wielu rozpuszczalnikach organicznych.

Temperatura wrzenia wodnych roztworów wzrasta wraz ze wzrostem ciśnienia i dla 100% H2O2 wynosi150o . Temperatura krzepnięcia dla stężeń do ok. 62% wagowych obniża się ze wzrostem stężenia ( do ok. –56o) a następnie wzrasta do –0,43 dla 100% H2O2.

Roztwory wodne mają silne skłonności do przechładzania. Roztwory o zawartości powyżej 45% wagowych rozszerzają się podczas krzepnięcia , natomiast powyżej 65% wagowych kurczą się .

 

Roztwory nadtlenku wodoru same nie są palne , lecz mogą ( przede wszystkim przy zwiększonych stężeniach ) spowodować zapłon materiałów palnych .

 

Nadtlenek wodoru jest silnym utleniaczem . w czasie reakcji utleniania  może mieć miejsce albo przeniesienie tlenu do współreagenta       (( n.p. SO2→SO3 )  lub też przekazanie elektronów ( n.p. Fe2+→ Fe3+ ) .

 

W stosunku do silnych środków utleniających takich , jak n.p. : nadmanganian potasu , nadtlenek wodoru może może działać jako reduktor . Powstaje przy tym tlen .

 

W reakcji podstawienia nadtlenek wodoru może przekazywać grupę nadtlenową związkom organicznym i nieorganicznym .

Jako słaby kwas nadtlenek wodoru tworzy z wieloma metalami sole .

 

Szczególne znaczenie z punktu widzenia bezpieczeństwa pracy ma egzotermiczny rozkład nadtlenku wodoru pod wpływem śladowych ilości metali i ich związków o działaniu katalitycznym oraz alkaliów ( punkt 4.1 ) .

 

 

3 Zastosowanie

 

Nadtlenek wodoru znajduje zastosowanie w wielu gałęziach przemysłowych .         

Najważniejsze z nich to :

-          Przemysł chemiczny

W przemyśle chemicznym , nieorganicznym  do otrzymywania nadtlenków oraz jako środek utleniający i redukujący .

W dziedzinie przemysłu chemicznego , organicznego jako inicjator polimeryzacji , do syntezy nadtlenków , w reakcjach epoksydowania i hydroksylowania .

 

-          Dezynfekcja

Uwalnia od zarazków materiały na opakowania do aseptycznego napełniania i pakowania środków spożywczych .Dezynfekcja w zakladach przemysłu spożywczego oraz mleczarniach .

 

-          Obróbka wody pitnej

Do zwalczania alg i substancji śluzowych oraz usuwania bakterii redukujących siarczany .

 

-          Dezodoryzacja i odtruwanie ścieków i gazów odlotowych

Przykładowo dotyczy to ścieków zawierających cyjanki , formaldehyd i fenol , ścieków fotochemicznych , jak również ścieków i gazów zawierających połączenia siarkowe .

 

-          Obróbka powierzchniowa

W galwanotechnice i przemyśle metalurgicznym

 

-          Środki bielące

W przemyśle tekstylnym , celulozowym i papierniczym .

 

4 Niebezpieczne własności nadtlenku wodoru

 

4.1 Rozklad nadtlenku wodoru

 

Na rozkład wywierają wpływ następujące czynniki :

-          temperatura

-          stężenie

-          wartość pH

-          niektóre zanieczyszczenia

Objawy rozkładu to wydzielanie gazu ( tlenu ) a przy nie wystarczającym odprowadzeniu ciepła – wzrost temperatury .

W przypadku zachowania zalecanej wartości pH ( patrz punkt 4.1.3 ) i wykluczeniu obecności zanieczyszczeń działających rozkładowo , handlowy nadtlenek wodoru wykazuje bardzo dobrą stabilność nawet w wyższych temperaturach .

 

4.1.1 Temperatura

              Podwyższenie temperatury sprzyja rozkładowi , przy czym szybkość reakcji wzrasta o współczynnik 2,2 na każde 10°C . Dla handlowego nadtlenku wodoru względna szybkość rozkładu w temperaturze pokojowej wynosi ok.2% rocznie ; w temperaturze 95-100°C wynosi ok. 2% dziennie . Stabilizatory wywierają tylko nieznaczny wpływ na szybkość rozkładu . Bez odprowadzenia ciepła rozkład ma przebieg samo przyspieszający się , dlatego należy obserwować nadtlenek wodoru podczas jego składowania .

 

4.1.2 Stężenie

              Nadtlenek wodoru o wysokim stopniu czystości rozkłada się tylko w niewielkim stopniu , przy czym stabilność wzrasta nawet wraz ze wzrostem stężenia . Rozcieńczenie na ogół zmniejsza stabilność nawet wtedy , gdy woda rozcieńczająca jest najwyższej czystości . W praktyce jednak nadtlenek wodoru jest przez wodę dodatkowo  zanieczyszczony oraz zmniejsza się dodatkowo stężenie stabilizatorów .

 

4.1.3 Wartość pH

              Również wartość pH wywiera wpływ na stabilność nadtlenku wodoru . Zakres optymalnych wartości pH dla dobrego przechowywania wynosi od 3,5 do 4,5* . W zanieczyszczonym nadtlenku wodoru właśnie w tym zakresie pH może jednak dochodzić do specjalnych efektów rozkładu spowodowanych osadami wodorotlenków metali . Powyżej 5* rozkład szybko wzrasta , dlatego handlowe roztwory na ogół nastawia się na pH poniżej 5 , stosując do tego n.p. kwas fosforowy .

 

4.1.4 Zanieczyszczenia wywołujące rozkład

              Najbardziej silny wpływ ujemny na przechowywalność nadtlenek wodoru wywołują niektóre rodzaje zanieczyszczeń , nawet gdy występują one w najniższych stężeniach ( rzędu ppm ) . Rozkład może być jednorodny , jeśli jest wywołany przez jony o działaniu katalitycznym . Szczególna aktywność wykazują przy tym metale ciężkie : żelazo , miedź , mangan , nikiel i chrom . Rozkład jednorodny natomiast jest wywoływany na stałych powierzchniach       ( także ściankach naczyń ) . Szczególnie silnie działają tlenki i wodorotlenki manganu , żelaza , kobaltu , niklu , ołowiu i rtęci . Najwyższą aktywność spośród metali wykazują metale szlachetne , jak : platyna , osm , iryd , pallad , rod , srebro i złoto .

 

* Skorygowana wartość pH wg (1)

 

Nadtlenek wodoru może się rozkładać z różną szybkością w zależności od stężenia zanieczyszczeń . Ze względu na to , że istniejące urządzenia przewietrzające zbiorniki nie są w stanie bezpiecznie odprowadzić produktów bardzo silnego rozkładu , trzeba koniecznie rozpoznawać rozkład oraz podejmować kroki zmniejszające rozkład . W przeciwnym razie przy wzrastającej temperaturze może dojść do takiej szybkości rozkładu , że wytworzy się ciśnienie mogące nawet rozerwać zbiornik .

Zwykle jednak proces tego rodzaju rozkładu przebiega wolno i daje się w porę rozpoznać po stałym wzroście temperatury . Jako środek zapobiegawczy jest dlatego konieczna ciągła kontrola temperatury . Tylko w przypadku zanieczyszczeń bardzo silnie działających rozkład już w ciągu kilku godzin przybiera rozmiar tak krytyczny że nie może już pomóc ani chłodzenie , ani rozcieńczanie , ani dodatkowa stabilizacja .

Nadtlenek wodoru może także ulegać rozkładowi pod wpływem światła , promieni ultrafioletowych i niektórych enzymów .

 

4.2 Przyspieszanie palenia

              Wodne roztwory nadtlenku wodoru same nie są palne . Może dojść jednak do spontanicznych pożarów , gdy roztwór o stężeniu powyżej 50% wag. Zetknie się z lekko utleniającym lub palnym materiałem organicznym takim jak : słoma , wełna drzewna , cienki papier , pył węglowy , zwłaszcza wtedy , gdy są one w znacznym stopniu rozdrobnione . W niekorzystnych warunkach może także dojść do zapłonu już przy niższych stężeniach . Może to mieć miejsce , jeśli wskutek odparowania wody nastąpi powolne zatężenie nadtlenku wodoru .

 

4.3 Mieszaniny wybuchowe

              Mieszaniny stężonych roztworów nadtlenku wodoru z ciekłymi lub stałymi , rozpuszczalnymi substancjami organicznymi w pewnych określonych stosunkach ilościowych wykazują właściwości wybuchowe i mogą wybuchnąć pod wpływem niewielkiego pobudzenia mechanicznego lub termicznego .

Zgodnie z danymi literaturowymi (1) nie należy się na ogół obawiać detonacji , jeśli zawartość nadtlenku wodoru w mieszaninie wynosi poniżej 30% . Także w takich przypadkach ważne znaczenie dla zapobiegania powstawaniu mieszanin wybuchowych ma kolejność łączenia składników .

Wodne roztwory o stężeniu do ok. 90% H2O2 nie są wybuchowe .

Roztwory o stężeniach od 90 do 100% wybuchają tylko wtedy , gdy nastąpi silny zapłon inicjujący .

 

4.4          Atmosfera wybuchowa

Pary nadtlenku wodoru pod ciśnieniem atmosferycznym mogą eksplodować , gdy ich stężenie w fazie parowej wynosi ponad 40% wag.

Eksplozja może być zainicjowana przez iskrę lub kontakt z materiałem o działaniu katalitycznym a w temperaturach powyżej 150°C również przez materiał nie wykazujący działania katalitycznego.

Nieważne jest przy tym czy pozostałym gazem jest tlen , azot , para wodna , czy też inny gaz obojętny .

Stężenie oparów wynoszące ≥40% wag. H2O2 mogą wystąpić pod normalnym ciśnieniem i w temperaturze bliskiej wrzenia nad roztworami o stężeniach

≥74% wag. H2O2 .

 

4.5          Zawartość energetyczna roztworów nadtlenku wodoru

 

Dla oceny zagrożenia rozkładem nadtlenku wodoru może mieć znaczenie również zawartość energetyczna roztworów .

W tabeli niżej ( tabela 1 ) podano w zależności od stężenia temperaturę adiabatycznego rozkładu , udział odparowanej w czasie rozkładu wody , oraz objętości wydzielających się przy tym gazów ( przeliczone wg prawa obowiązującego dla gazów idealnych na temperaturę rozkładu )

 

Tabela 1

Zawartość H2O2 w % wag.

Temperatura adiabatycznego rozkładu w °C

% odparowanej wody

Objętość wydzielaj. się gazów  (tlenu i pary wodnej ) w l/kg

10

89

0

44

20

100

12,1

276

30

100

27,9

542*

40

100

45,5

808

50

100

65,5

1076

60

100

88,3

1347

65

109

100

1508

70

233

100

1974

75

360

100

2439

80

487

100

2893

85

613

100

...
Zgłoś jeśli naruszono regulamin