1. Jaki jest kąt C-C-C w hipotetycznym płaskim cykloheksanie oraz konformacji krzesłowej tej cząsteczki?
a. 120.0° w płaskim cykloheksanie i 109.5° w konformacji krzesłowej
b. 109.5° w płaskim cykloheksanie i 109.5° w konformacji krzesłowej
c. 120.0° w płaskim cykloheksanie i 120° w konformacji krzesłowej
d. 110.0° w płaskim cykloheksanie i 110.0° w konformacji krzesłowej
e. 110.0° w płaskim cykloheksanie i 104.5° w konformacji krzesłowej
2. Odpychanie między elektronami wiążącymi pojawiające się w momencie, gdy podstawniki przechodzą blisko siebie w przestrzeni w czasie rotacji wokół wiązania pojedynczego to:
a. naprężenie naprzeciwległe
b. naprężenie steryczne
c. naprężenie podstawnikowe
d. naprężenie kątowe
e. naprężenie torsyjne
3. Który z poniższych podpunktów odpowiada kolejności poziomów energii różnych konformacji cykloheksanu?
a. półkrzesło < skręcona łódka < łódka < krzesło
b. krzesło < skręcona łódka < łódka < półkrzesło
c. krzesło < łódka < skręcona łódka < półkrzesło
d. krzesło < półłódka < łódka < skręcone krzesło
e. krzesło < półkrzesło < skręcona łódka < łódka
4. Co powoduje, że aksjalna pozycja grupy metylowej jest niekorzystna?
a. jedno oddziaływanie 1,3-diaksjalne
b. samotność
c. dwa oddziaływania 1,3-diaksjalne
d. jedno oddziaływanie 1,2-diaksjalne
e. dwa oddziaływania 1,2-diaksjalne
5. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje równowagę między aksjalnym i ekwatorialnym metylocykloheksanem?
a. W równowadze więcej jest konformeru aksjalnego.
b. Oba konformery mają taką samą trwałość.
c. Konformer ekwatorialny znacznie przeważa.
d. Konformer ekwatorialny jest jedyną formą.
e. Konformeru ekwatorialnego jest tylko trochę więcej.
7. Który z procesów nie jest przemianą konformacyjną?
a. naprzemianległy dichloroetan > naprzeciwległy dichloroetan
b. sp3 amina > sp2 amina > sp3 amina
c. gauche butan > anti butan > gauche butan
d. cis-1,2-dichlorocykloheksan > trans-1,2-dichlorocykloheksan
e. cykloheksan-krzesło > cykloheksan-łódka > cykloheksan-skręcona łódka
8. Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe?
a. Izomery cis-trans są izomerami konfiguracyjnymi.
b. Izomery geometryczne są izomerami konstytucyjnymi.
b. Izomery konformacyjne są izomerami konfiguracyjnymi.
d. Izomery konstytucyjne są stereoizomerami.
e. Izomery geometryczne są izomerami konformacyjnymi.
9. Który z poniższych szeregów priorytetowości podstawników jest prawidłowy?
a. -CH2I > -CHBr2 > -CCl3 > -CF3
b. -CCl3 > -CF3 > -CHBr2 > -CH2I
c. -CH2I > -CCl3 > -CF3 > -CHBr2
d. -CCl3 > -CF3 > -CH2I > -CHBr2
e. -CCl3 > -CH2I > -CHBr2 > -CF3
10. Który z poniższych podstawników jest najważniejszy?
a. -CH2-CH2-SH
b. -CH=O
c. -CH=S
d. -CH2-OH
e. -CH2-SH
11. Który z poniższych jest związkiem mezo?
a. trans-1,4-dimetylocykloheksan
b. cis-1,3-dimetylocyklopentan
c. cis-1,4- dimetylocykloheksan
d. trans-1,2-dimetylocyklobutan
e. trans-1,3- dimetylocyklopentan
InzChemiczna