Wzór na ilość leku we krwi po podaniu i.v. w modelu jednokompartmentowym:
C=Co*e- K t lnC=lnCo- Kt dla moczu
Objętość dystrybucji Względni Rzeczywista
Vd
Wsp ekstrakcji
Model 2-kom
Centralny Tkankowy
C po i.v.
Vd w 2-kom
Przekształcenia Laplace`a
stałej A = = =
Wlew dożylny
Stężenie leku w czasie trwania wlewu:
Po wlewie w czasie wlewu lub
Współczynnik farmakokinetyczny
Wielokrotne podawanie dawek doustnych (pozanaczyniowych).
Kinetyka wchłaniania i dostępność biologiczna leków
Bezwzględną (absolutną) dostępność leku
Stopień dostępności biologicznej:
M_M
Stężenie leku w stanie stacjonarnym:
Dobór dawki w farmakokinetyce liniowej
Szybkość podawania leku
równanie Klosza równanie Scatcharda
Farmakokinetyka podania wielokrotnego
Średnie stężenie w stanie stacjonarnym:
farmacjaUMP