Antybiotyki amino glikozydowe
Mechanizm działania
Aminoglikozydy bakteryjne gromadzą się w komórkach bakteryjnych, gdzie łączą się niodwracalnie z podjednostką 30S rybosomu i w ten sposób powodują kompleksowe zaburzenie syntezy białka . Zostaje zahamowany zarówno początek syntezy białek, jak i przedłużanie początkowych łańcuchów peptydowych.
Ponadto przez wiązanie amonoglikozydów do rybosomów dochodzi do błędnego odczytu przy translacji i wytworzenia w ten sposób fałszywych białek enzymatycznych i strukturalnych (tzw. białek nonsensownych), które powodują nieodwracalne uszkodzenie błon komórkowych.
Ponieważ drobnoustroje beztlenowe nie gromadzą aminoglikozydów, są na nie oporne.
Zakres działania
Antybiotyki aminoglikozydowe jest to grupa bakteriobójczych antybiotyków, o szczególnym znaczeniu w zwalczaniu groźnych zakażeń wywołanych bakteriami Gram-ujemnymi, zwłaszcza pałeczki duru, czerwonki, okrężnicy (Escherichia coli), krztuśca, tularemii, ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa) i innych (nie działają na bakterie z rodzaju Haemophilus).
Beztlenowce są zawsze, a paciorkowce przeważnie oporne.
Powstawanie oporności
Powstawanie oporności wiąże się najczęściej w wytwarzaniem enzymów inaktywujących aminoglikozydy.
Genetyczna informacja o tych enzymach jest zlokalizowana w plazmidach oporności.
Farmakokinetyka
Wszystkie antybiotyki z tej grupy nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego (wyjątek - neomycyna). Natomiast po podaniu domięśniowym wchłaniają się bardzo szybko.
We krwi wiążą się z białkami osoczowymi w 10-33%. Przenikają łatwo do mleka ale słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego, płynu śródgałkowego i kości. Wybiórczo gromadzą się w uchu wewnętrznym oraz korze nerek co odpowiada za ich działania niepożądane.
Nie ulegają w ustroju człowieka biotransformacji. Są wydalane przez nerki z moczem oraz przez wątrobę z żółcią, w stanie niezmienionym. Mogą się kumulować w organizmie, jeśli pacjent choruje na niewydolność nerek.
Działania niepożądane
Zastosowanie
Nie wszystkie antybiotyki tej grupy wykazują identyczną aktywność wobec określonych szczepów bakteryjnych.
Streptomycyna i kanamycyna nie są obecnie wykorzystywane do leczenia infekcji szczepami bakterii Gram-ujemnych, oporność wobec pozostałych przedstawicieli tej grupy jest zróżnicowana. Najwięcej szczepów opornych stwierdza się na gentamycynę i tobramycynę, a najmniej na amikacynę.
Aminoglikozydy, ze względu na dużą siłę działania, ale też znaczną toksyczność, stosuje się do leczenia ciężkich zakażeń. Wykorzystuje się je do leczenia m.in.: gruźlicy, zapalenia opon mózgowych, zapalenia dróg moczowych i żółciowych, zapalenia wsierdzia, dżumy, tularemii, zakażeń pałeczkami ropy błękitnej, zakażeń dróg pokarmowych (czerwonka, dur) oraz do wyjaławiania przewodu pokarmowego przed zabiegami chirurgicznymi.
W przypadku aminoglikozydów obserwuje się efekt poantybiotykowy. Działanie niszczące na drobnoustroje utrzymuje się jeszcze przez pewien czas po wydaleniu leku z ustroju.
Podział i przykłady
Do grupy aminoglikozydów należą m.in.:
n streptomycyna
n neomycyna
n gentamycyna
n sisomycyna
n kanamycyna
n tobramycyna
n netelmycyna
n amikacyna
n dibekacyna
Podział na generacje
Aminoglikozydy I generacji
kanamycyna
Aminoglikozydy II generacji
Aminoglikozydy III generacji
kizimizi78